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J-GLOBAL ID:201902239381565199   整理番号:19A1481372

腹腔内出血として現れる共存する分節動脈メディオリシスを伴うScleroderma腎クリーゼ:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Scleroderma renal crisis with coexisting segmental arterial mediolysis presenting as intraperitoneal bleeding: a case report
著者 (11件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 74  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7518A  ISSN: 1752-1947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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分節性動脈メディシスは,腹腔内出血を引き起こす可能性があるまれな非動脈硬化性および非炎症性血管疾患である。Scleroderma腎発症は全身性硬化症の稀な合併症であり,重度の高血圧と腎機能障害をもたらす。著者らの知る限りでは,これは,強皮症腎発症を伴う同時性全身性硬化症患者の最初に報告された症例であり,病理学的に分節性動脈の中分解を確認した。症例は68歳の中国人女性で,全身性硬化症と診断された。患者は背部痛を呈し,大量の腹腔内出血をコンピュータ断層撮影により検出した。開腹術を施行し,出血は胃大網動脈に由来することが判明した。病理学的検査では,分節性動脈の中膜剥離による胃大網動脈解離を示した。手術後,患者は高レニン血症と進行性腎機能不全を伴う重症高血圧症を発症した。コルチコステロイド投与の危険因子と抗リボ核酸ポリメラーゼIII抗体の存在により,強皮症腎発症と診断された。患者は,共存性強皮症腎クリーゼと分節性動脈性メディエーター分解の非常に稀な症例を有することが証明された。分節性動脈硬化症と全身性硬化症または強皮症腎発症との間には,既知の病因的な関連はないが,共存する分節性動脈硬化症および強皮症腎発症は,著者らの患者における他の発症を誘発するために相互作用している可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  循環系の診断 
引用文献 (24件):
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