文献

J-GLOBAL ID：201902239400673436   整理番号：19A1887564

一連のフェノールからRe(I)ポリピリジル錯体への励起状態プロトン共役Electron移動に及ぼす水素結合効果の解析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of Hydrogen-Bonding Effects on Excited-State Proton-Coupled Electron Transfer from a Series of Phenols to a Re(I) Polypyridyl Complex

著者 (4件)： Dongare Prateek (Department of Chemistry-Ångstroem Laboratory, Uppsala University, Sweden) ,  Bonn Annabell G. (Department of Chemistry-Ångstroem Laboratory, Uppsala University, Sweden) ,  Maji Somnath (Department of Chemistry-Ångstroem Laboratory, Uppsala University, Sweden) ,  Hammarstroem Leif (Department of Chemistry-Ångstroem Laboratory, Uppsala University, Sweden)
資料名： Journal of Physical Chemistry C  (Journal of Physical Chemistry C)
巻： 121  号： 23  ページ： 12569-12576  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1877A  ISSN： 1932-7447  CODEN： JPCCCK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロトン結合電子移動(PCET)反応の本研究において,fac-[(CO)_3ReI(bpy)-(4,4′-bpy)]+(bpy=2,2′-ビピリジン及び4,4′-bpy=4,4′-ビピリジン)錯体の励起状態を一連のフェノール類により還元的に消光した。フェノール上の置換基の変化は,それらのpK_aとE_a値を実質的に変化させ,それらの酸化還元特性の関数として光誘起PCETを研究する機会を提供する。吸収スペクトル変化の分析は,フェノールが基底状態において4,4′-bpy配位子のピリジン窒素と弱い水素結合を形成し,基底状態会合定数(K_A)値が決定されることを示した。この水素結合付加物はフェノールからPCETにより励起Re錯体を消光し,還元及びプロトン化Re錯体を形成した。得られたK_A値は,水素結合付加物におけるPCET反応の速度定数の定量的評価を助けた。したがって,光物理的研究と機構解析は,反応が,電子吸引性置換基を有する非置換フェノールとフェノールに対して,協奏的機構経路を経由して起こることを示した。さらに,消光の大きさは,フェノールのプロトン結合ポテンシャルによって系統的に変化し,それらの水素結合強度(K_Aに反映されるように)ではなかった。本研究は,光誘起CPET反応における速度論パラメータとの関係を研究するために,自己集合金属錯体と一連の置換フェノールとの間の分子間水素結合の初めての詳細な解析の一つである。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *錯体 ,  窒素 ,  *励起 ,  消光 ,  *共役 ,  フェノール類 ,  吸収スペクトル ,  *陽子 ,  *水素結合 ,  *励起状態 ,  電子移動 ,  プロトン化 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 光誘起 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  有機化合物の可視・紫外スペクトル(分子)  (BH06043D)

物質索引 (2件)： ピリジン ,  フェノール

タイトルに関連する用語 (9件)： フェノール ,  Re ,  ピリジル ,  錯体 ,  励起状態 ,  プロトン ,  共役 ,  水素結合 ,  解析