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J-GLOBAL ID：201902239476519701   整理番号：19A0177632

化学神経科学における古典:アリピプラゾール【JST・京大機械翻訳】

Classics in Chemical Neuroscience: Aripiprazole

著者 (2件)： Casey Austen B. (Department of Pharmaceutical Sciences, Center for Drug Discovery, Northeastern University, Massachusetts, United States) ,  Canal Clinton E. (Department of Pharmaceutical Sciences, Center for Drug Discovery, Northeastern University, Massachusetts, United States)
資料名： ACS Chemical Neuroscience  (ACS Chemical Neuroscience)
巻： 8  号： 6  ページ： 1135-1146  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5038A  ISSN： 1948-7193  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリピプラゾールは,統合失調症薬物発見のための新しい展望を提示した,ドーパミンD_2自己受容体におけるアゴニスト特性を有するために開発された最初の抗精神病薬であった。ドーパミンD_2受容体はすべての現存抗精神病薬の重要な標的であり,アリピプラゾール前に開発されたすべてはD_2受容体拮抗薬であった。しかしながら,これらの受容体の広範な遮断は,典型的には錐体外路(運動)副作用を生じる。独特の多薬理学とD_2受容体結合動力学を有するクロザピンのような第二世代抗精神病薬は,運動副作用のリスクが有意に低いが,重症体重増加や代謝機能不全などの無数の付加的影響を引き起こす可能性がある。ドーパミンD_2及びD_3及びセロトニン5-HT_1A受容体におけるその独特のアゴニスト活性及びセロトニン5-HT_2A受容体におけるアンタゴニスト活性により特性化されるアリピプラゾールの多薬理学は,統合失調症の陽性,陰性及び認知症状の減少を成功させる一方,体重増加及び運動副作用のリスクを緩和する。しかしながら,新しい観察は,小グループの患者,抗精神病薬に対する異常な副作用において,アリピプラゾールを強制的行動に結び付ける。本レビューでは,アリピプラゾールの化学合成,薬理学,薬物代謝,および有害事象について議論し,アリピプラゾールの神経科学への歴史と重要性に加えて,アリピプラゾールの神経治療メカニズムの現在の理解を提示する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 化学合成 ,  薬物代謝 ,  *抗精神病薬 ,  薬理学 ,  副作用 ,  統合失調症 ,  機能障害 ,  治療法 ,  受容体 ,  認知症 ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン ,  カテコールアミン ,  ドーパミン拮抗薬
準シソーラス用語： 非定型抗精神病薬 ,  アゴニスト , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： アリピプラゾール ,  分裂病 ,  ドーパミン ,  セロトニン ,  D_2 ,  5-HT1A ,  5-HT_2A ,  5-HT2B ,  受容体

分類 (2件)： 向精神薬の臨床への応用  (GW03110J) ,  向精神薬の基礎研究  (GW03100Y)

物質索引 (3件)： セロトニン ,  ドーパミン ,  アリピプラゾール

タイトルに関連する用語 (3件)： 化学 ,  神経科学 ,  アリピプラゾール