抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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結論:化学ツールは生体分子と生体系の理解を変換している。このグループに含まれているのは,ほとんどの生物学的種に不活性であるが,生細胞や全生物においてさえ,相補的プローブと選択的に結合できる生物学的直交試薬-官能基である。これらのツールの応用は,遺伝学的アプローチの到達を超えて,しばしば生体分子構造と機能に対する基本的な新しい洞察を明らかにした。多くの場合,バイオ直交プローブから得られた知識は,追求されるべき新しい疑問と革新的な研究を可能にした。したがって,これらのツールの継続的開発と応用は,生物学的システムの見解を精緻化し,新しい発見を容易にすることを約束する。生物直交化学における数十年の業績にもかかわらず,限界は残っている。いくつかの試薬は,細胞環境での使用に対して,あまりにも大きすぎるか,または不十分に安定である。多くの生物直交グループも互いに交差反応し,それらを特異なタスクに制限する。本研究では,バイオ直交ツールボックスにおけるボイドのいくつかに取り組むための著者らの研究について述べた。これまでの著者らの努力は,高い同調性を有する小試薬に焦点を当てている:シクロプロペン類,トリアジン類,およびシクロプロペノン類である。これらのモチーフは相補的試薬と選択的に反応し,それらの独特の特徴は生物学における新しい追求を可能にする。Acカウントは,新しい生物直交試薬と反応の開発において出現した一般的なテーマによって組織化されている。最初に,天然製品構造はプローブ設計のための価値ある出発点として役立つ。シクロプロペン,トリアジン,及びシクロプロペノンモチーフは全て天然物に見られ,それらは代謝的に安定で,種々の生体系と互換性があることを示唆している。第二に,微調整生物直交試薬は,それらの生物学的システムへの翻訳の成功に必須である。異なるアプリケーションと異なるタイプのプローブ;したがって,反応性と安定性の連続体をスパンするツールの収集を生成することは,重要な目標となっている。種々のシクロプロペンとトリアジンプローブの最適化を導くために,計算解析と機構研究の両方を用いた。この方法に沿って,化学選択的であるが,in vitro研究に最も適した試薬を同定した。他は,生きている生物における使用のために十分に選択的でロバストである。本研究の最後のセクションは,新しい試薬と反応の継続的追跡の必要性を強調する。生物直交化学が協調して使用されなければならない場合には挑戦が存在し,多くの類似の機構を利用し,同時に使用することができない。このような限界は,ある種の多成分標識研究や他の生物学的応用を妨げている。著者らは,反応性のユニークな生成物を探索することに加えて,反応の相互に直交するセットを同定するための機構的および計算的洞察に頼った。機構的に異なる生体適合性反応の継続した開発は,生体分子を調べるための生物直交反応ポートフォリオをさらに多様化させるであろう。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
