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J-GLOBAL ID：201902240127961872   整理番号：19A0886751

WD40反復蛋白質の疾患関連性と薬剤性【JST・京大機械翻訳】

Disease Association and Druggability of WD40 Repeat Proteins

著者 (4件)： Song Richard (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Ontario, Canada) ,  Wang Zhong-Duo (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Ontario, Canada) ,  Schapira Matthieu (Structural Genomics Consortium, University of Toronto, Ontario, Canada) ,  Schapira Matthieu (Department of Pharmacology and Toxicology, University of Toronto, Ontario, Canada)
資料名： Journal of Proteome Research  (Journal of Proteome Research)
巻： 16  号： 10  ページ： 3766-3773  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1632A  ISSN： 1535-3893  CODEN： JPROBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： WD40反復(WDR)ドメインはヒトにおける最大蛋白質ファミリーの1つを代表する蛋白質相互作用足場であり,第1のWDR阻害剤,ポリコーム抑制複合体2のアロステリック拮抗剤は臨床に入った。蛋白質複合体のCORUMデータベースの系統的解析は,WDRが転写調節における最も代表的なドメインであり,ユビキチンプロテアソーム系において最も一般的なドメインであり,薬物発見に対する高い関連性の2つの経路であることを示した。CRISPRノックアウトに対する癌細胞系の文献と脆弱性を解析することにより,WDR蛋白質は腫瘍学及び他の疾患領域における興味の標的であることを示した。WDR構造の定量分析により,これらの多面的蛋白質相互作用プラットフォームの多重表面上で,薬物結合ポケットを見出すことができることを明らかにした。これらのデータは,新たな治療標的クラスとしてWDR蛋白質をさらに調べるための化学プローブの開発を支持する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多重化 ,  ユビキチン ,  プロテアソーム ,  ヒト ,  *タンパク質 ,  型ばらし ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質複合体 ,  データベース ,  結合部位
準シソーラス用語： 転写調節 ,  アンタゴニスト ,  阻害剤 ,  蛋白質間相互作用 ,  ドメイン構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： WD40 ,  WDR ,  癌 ,  疾患関連 ,  医薬品 ,  転写の調節 ,  ユビキチンプロテアソームシステム ,  治療標的 ,  ヒトプロテオーム ,  CRISPRノックアウトスクリーン

分類 (3件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (5件)： WD40反復 ,  蛋白質 ,  疾患 ,  関連性 ,  薬剤