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J-GLOBAL ID：201902240498430897   整理番号：19A0659542

アセトンの超高速緩和動力学におけるRydberg原子価結合の役割【JST・京大機械翻訳】

The Role of Rydberg-Valence Coupling in the Ultrafast Relaxation Dynamics of Acetone

著者 (4件)： Koch Markus (Institute of Experimental Physics, Graz University of Technology, Austria) ,  Thaler Bernhard (Institute of Experimental Physics, Graz University of Technology, Austria) ,  Heim Pascal (Institute of Experimental Physics, Graz University of Technology, Austria) ,  Ernst Wolfgang E. (Institute of Experimental Physics, Graz University of Technology, Austria)
資料名： Journal of Physical Chemistry A  (Journal of Physical Chemistry A)
巻： 121  号： 34  ページ： 6398-6404  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0334B  ISSN： 1089-5639  CODEN： JPCAFH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アセトンの励起状態の電子構造は,非常に速く効率的な緩和経路を与える価電子状態に結合したRydberg多様体によって表される。光励起Rydberg状態(6p,6d,7s)から全系列の低Rydberg状態(3pから4d)へのポピュレーションの移動とこれらの状態からのポピュレーションの同時減衰を観測し,特性化した。これらの結果を,データ解析のためのBayes統計の適用と組み合わせた時間分解光電子-光イオン同時計数(PEPICO)検出により得た。複雑な緩和挙動にもかかわらず,簡単な逐次減衰モデルが観測されたPEPICO過渡現象を満足に記述できることを見出した。光励起状態からのより遅い減衰(約320fs)を,内部変換により占有されるより速い減衰(~100fs)と比較して得た。これは,異なる緩和動力学が活性であることを示している。内部変換によって占有されたRydberg状態の系列の中で,減衰動力学は類似しているようであり,低い状態からの遅い減衰の傾向は,より低い状態に対する減衰経路に沿ったより高いエネルギー障壁を示す。提示した結果は,Rydbergマニホールド内での以前の緩和研究とすべて一致した。3pから4dの範囲の過渡集団の状態分解観測は,時間依存シミュレーションの参照として役立つ。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キャラクタリゼーション ,  ピュレー ,  Rydberg状態 ,  *緩和現象 ,  過渡現象 ,  価電子 ,  多様体 ,  時間依存性 ,  データ解析 ,  シミュレーション ,  光ポンピング ,  マニホールド ,  脂肪族ケトン
準シソーラス用語： *Rydberg原子 ,  *超高速 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 分子と光子の相互作用  (BH06120R) ,  光化学反応  (CB08020F) ,  光化学一般  (CB08010U) ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I)

物質索引 (1件)： アセトン

タイトルに関連する用語 (4件)： アセトン ,  緩和動力学 ,  Rydberg原子 ,  役割