文献

J-GLOBAL ID：201902240753586549   整理番号：19A1987737

鉄死亡の腫瘍における研究の進展【JST・京大機械翻訳】

Research progress of ferroptosis in tumor

著者 (2件)： Chen Yunxia (昆明理工大学 医学院,云南 昆明,650500) ,  Shi Zhizhou (昆明理工大学 医学院,云南 昆明,650500)
資料名： Jichuyixue Yulinchuang  (Jichuyixue Yulinchuang)
巻： 39  号： 7  ページ： 1057-1060  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2932A  ISSN： 1001-6325  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 鉄の死亡は近年発見された壊死とアポトーシスとは異なる新しいプログラム細胞死方式である。その特徴は鉄依存の脂質過酸化物が致死レベルに蓄積することである。鉄の死亡は肝癌、膵臓癌、前立腺癌と乳癌などの多種の腫瘍の発生発展過程に関与する。SLC7A11とGPX4は鉄死亡の重要な制御遺伝子であり、p53とBECN1などの分子はSLC7A11とGPX4の調節を通じて鉄死亡の調節に関与する。腫瘍細胞の鉄死の誘導は抗腫瘍治療の新しい策略である。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝臓腫瘍 ,  乳房腫瘍 ,  アポトーシス ,  *鉄 ,  *死 ,  p53タンパク質 ,  腫瘍細胞 ,  過酸化脂質 ,  前立腺腫瘍 ,  膵臓腫瘍 ,  調節遺伝子 ,  *腫瘍
準シソーラス用語： 腫瘍治療 ,  プログラム細胞死 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 鉄 ,  死亡 ,  腫瘍 ,  研究 ,  進展