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J-GLOBAL ID：201902240791146970   整理番号：19A0168490

ゼブラフィッシュにおけるアクリルアミド毒性に対する酸化ストレス応答のin vitroおよびin vivo研究【JST・京大機械翻訳】

In vitro and in vivo studies of oxidative stress responses against acrylamide toxicity in zebrafish

著者 (2件)： Komoike Yuta (Department of Hygiene and Public Health, Tokyo Women’s Medical University, 8-1 Kawadacho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan) ,  Matsuoka Masato (Department of Hygiene and Public Health, Tokyo Women’s Medical University, 8-1 Kawadacho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8666, Japan)
資料名： Journal of Hazardous Materials  (Journal of Hazardous Materials)
巻： 365  ページ： 430-439  発行年： 2019年 
JST資料番号： B0362A  ISSN： 0304-3894  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アクリルアミド(AA)は,土壌安定化,水処理,および工業製品に広く使用されており,特定の食品中に見出されている。しかし,その毒性は世界的な関心事である。このため,AA誘導毒性からの発生または保護に関与する機構を明らかにすることは,重要な意義を有する。この目的のため,ゼブラフィッシュモデルでAA曝露により活性化された細胞内ストレス応答シグナリング経路を検討した。ゼブラフィッシュ由来のBRF41細胞をAAに曝露し,小胞体ストレス応答,酸化ストレス応答,浸透圧ストレス応答およびDNA損傷および修復関連遺伝子を含む31遺伝子の発現レベルの変化をPCRアレイにより分析した。AA曝露BRF41細胞においてアップレギュレートされた12遺伝子を定量的リアルタイムPCRによりゼブラフィッシュ幼生において分析し,全ての試験酸化ストレス応答関連遺伝子の発現をアップレギュレーションした。これらの遺伝子の空間的発現パターンは可視化され,それらの発現は上方制御され,異所性に誘導されることが分かった。加えて,BRF41細胞におけるAA誘導毒性とゼブラフィッシュ幼生におけるグルタチオンS-トランスフェラーゼpi1(gstp1)の発現はN-アセチルシステインにより減少した。さらに,Gst活性の阻害はAA毒性を増強した。これらの結果から,誘導された酸化ストレス応答はAA誘導毒性からの保護に決定的に寄与すると結論した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： グルタチオントランスフェラーゼ ,  *ゼブラフィッシュ ,  食品 ,  *毒性 ,  可視化 ,  *酸化 ,  *in vitro実験 ,  *酸化ストレス ,  DNA損傷 ,  アップレギュレーション ,  遺伝子 ,  遺伝子発現パターン ,  浸透圧ストレス ,  *ストレス応答 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  ビニル化合物 ,  不飽和カルボン酸

著者キーワード (5件)： アクリルアミド ,  ゼブラフィッシュ ,  細胞内ストレス応答シグナル伝達経路 ,  酸化ストレス ,  PCRアレイ分析

分類 (1件)： 動物に対する影響  (EE05040R)

物質索引 (1件)： アクリルアミド

タイトルに関連する用語 (6件)： ゼブラフィッシュ ,  アクリルアミド ,  毒性 ,  酸化ストレス ,  応答 ,  研究