抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】レミフェンタニル誘発切開痛ラットの痛覚過敏における脊髄キネシン17(KIF17)の役割を評価する。【方法】40匹の雄のSDラット,23カ月齢,および240260gの体重で,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤(R+I+M)は,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤(R+I+M群)は,それぞれ,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤群(R+I+M群)は,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤群(R+I+M)は,それぞれ,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分の点滴注入の後,静脈内注入の後,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル+切口痛+KIF17抑制剤(R+I+M群)は,それぞれ,1μg・kg-1・min-160分の注入の後,1μg・kg-1・min-160分の静脈内注入の後,静脈内に注入した。>1μg・kg-1・min-160分,レミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤群(R+I群)は,それぞれ,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分の注入の後,静脈内注入の後,レミフェンタニル(MWT)と,レミフェンタニル(I+I)の注入の後,それぞれ,1μg・kg-1・min-160分,および,レミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤(R+I+M)は,静脈内注入の後,1μg・kg-1・min-160分の静脈内注入の後,静脈内に注入された(R+I群,n=8),そして,レミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤群(R+I+M群)は,1μg・kg-1・min-160分の静脈内注入の後,静脈内に注入された(R+I群,n=8),そして,レミフェンタニル+切開痛+KIF17抑制剤群(R+I+M群)は,それぞれ,レミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分,およびレミフェンタニル1μg・kg-1・min-160分で治療された。脊髄のKIF17とリン酸化KIF17(pKIF17)の発現レベルを,T4の痛覚閾値の測定の後,脊髄組織の脊髄組織において,ウエスタンブロット法によって測定した。。.。.。..脊髄の組織は,ウエスタンブロット法によって測定された。.脊髄のKIF17と燐酸化KIF17(pKIF17)の発現レベルは,ウエスタンブロット法によって測定された。結果:C群と比較して、R群、I群とR+I群のMWTは低下し、TWLは短縮し、脊髄KIF17とpKIF17の発現は上昇した(P<0.05)。R群とI群を比較すると、R+I群のMWTは低下し、TWLは短縮し、脊髄KIF17とpKIF17の発現は上方制御された(P<0.05)。I+R群と比べ、R+I+M群のMWTは上昇し、TWLは延長し、脊髄pKIF17とKIF17の発現は低下し(P<0.05)、KIF17活性の増加はレミフェンタニル誘発切開痛ラットの痛覚過敏の形成と維持に参与した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
