文献

J-GLOBAL ID：201902241152164300   整理番号：19A0013031

アセトアミド系イオン性深共晶溶媒の分子動力学【JST・京大機械翻訳】

Molecular dynamics of acetamide based ionic deep eutectic solvents

著者 (6件)： Srinivasan H. (Solid State Physics Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400 085, India) ,  Dubey P. S. (Solid State Physics Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400 085, India) ,  Sharma V. K. (Solid State Physics Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400 085, India) ,  Biswas R. (S.N. Bose National Centre for Basic Sciences, Sector III, Salt Lake, Kolkata 700106, India) ,  Mitra S. (Solid State Physics Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400 085, India) ,  Mukhopadhyay R. (Solid State Physics Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400 085, India)
資料名： AIP Conference Proceedings  (AIP Conference Proceedings)
巻： 1942  号： 1  ページ： 110032-110032-4  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0071C  ISSN： 0094-243X  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 深い共晶溶媒は,それらの個々の成分より低い凍結点を持つ多成分混合物である。モル比78:22でのアセトアミド+硝酸リチウムとモル比81:19でのアセトアミド+過塩素酸リチウムの混合物は,室温より低い融点をもつ深い共晶溶媒を形成することが分かった。凝固点の低下は系のアニオンの水素結合破壊能によることが知られている。これらの系に関する準弾性中性子散乱実験を行い,この水素結合破壊現象により影響される可能性のあるアセトアミド分子の動力学を研究した。アセトアミド分子の運動をジャンプ拡散機構を用いてモデル化し,溶媒中の連続的な破壊と改質水素結合を実証した。ジャンプ拡散モデルを用いて,アセトアミド分子のジャンプ長がGauss分布によってより良く近似されると推論した。過塩素酸イオンの存在下でのアセトアミドの短い滞留時間は,過塩素酸イオンが硝酸イオンと比較して高い水素結合破壊能力を有することを示唆した。Copyright 2019 AIP Publishing LLC All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 正規分布 ,  融点 ,  滞留時間 ,  硝酸リチウム ,  モデリング ,  *共晶 ,  水素結合 ,  モル比 ,  過塩素酸リチウム ,  アニオン ,  *分子動力学 ,  凝固点 ,  脂肪酸 ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 準弾性中性子散乱 ,  *深共晶溶媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  脂肪族カルボン酸の窒素誘導体  (CF03220A) ,  静電機器  (NB10020R) ,  液体構造一般  (BK02010E)

物質索引 (1件)： アセトアミド

タイトルに関連する用語 (4件)： アセトアミド ,  イオン性 ,  深共晶溶媒 ,  分子動力学