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J-GLOBAL ID：201902241238943976   整理番号：19A2533032

ベーチェット病を模倣した骨髄異形成症候群2例の報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Myelodysplastic syndrome mimicking Behcet’ s disease:two case reports and literat-ure review

著者 (3件)： Shao Qin (重慶市中医院風湿科,重慶,400021) ,  Zhang Huayong (南京大学医学院附属鼓楼医院風湿免疫科,南京,210000) ,  Chen Zhiyong (南京大学医学院附属鼓楼医院風湿免疫科,南京,210000)
資料名： Zhongguo Mianyixue Zazhi  (Zhongguo Mianyixue Zazhi)
巻： 35  号： 17  ページ： 2136-2140  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2268A  ISSN： 1000-484X  CODEN： ZMZAEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:ベーチェット病(BD)合併骨髄異形成症候群(MDS)の臨床特徴を検討し、臨床誤診を減少する。方法:2017年に南京鼓楼病院に入院した模擬BDのMDS症例2例を回顧性分析し、中英文文献データベースにMDS合併MDSの症例を検索し、その臨床特徴を分析した。結果:BDに合併するMDSは60例、男性は25例、女性は35例であった。年齢1577歳、平均(45.1±15.3)歳、その中に4069歳の患者38例、63.3%を占める。61.7%の患者のBDはMDSの診断に先行した。消化管損傷、発熱、血球減少はBD合併MDSの最も特徴的な臨床表現であり、鍼反応陽性率は低かった(13.3%)。MDS分類は骨髄異形成症候群合併難治性貧血(MDS-RA)が最もよく見られる(64.1%)。染色体核型異常はよく見られ(86%)、8号三体異常は44.2%を占め、しかも消化管損傷(78.9%)を合併しやすい。結論:BDとMDSは合併するリスクがあり、BD合併MDSは一定の臨床特徴があり、中老年、消化管損傷、8号染色体三体異常はBD合併MDSの危険因子である可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *文献展望 ,  誤診 ,  男性 ,  核型 ,  *ベーチェット症候群 ,  女性 ,  *骨髄異形成症候群 ,  老年 ,  危険因子 ,  ヒト ,  鍼療法 ,  染色体
準シソーラス用語： 難治性貧血 ,  陽性率 ,  消化管損傷 ,  南京市 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： ベーチェット病 ,  模倣 ,  骨髄異形成症候群 ,  報告 ,  文献レビュー