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J-GLOBAL ID:201902241362642413   整理番号:19A0882768

フラボノイドケンempは肝臓グルコース産生を抑制することによりストレプトゾトシン誘発糖尿病を改善する【JST・京大機械翻訳】

The Flavonoid Kaempferol Ameliorates Streptozotocin-Induced Diabetes by Suppressing Hepatic Glucose Production
著者 (9件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 2338  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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糖尿病において,肝臓からのグルコース生産の過剰率は,高血糖,特に空腹時高血糖の発生に対する主要な寄与因子と考えられている。本研究では,いくつかの薬草および食品中に存在するフラボノールがインシュリン欠乏の動物モデルにおける糖尿病の改善に使用できるかどうかを調べ,さらにこのフラボノールの抗糖尿病効果の基礎となる機構を検討した。ストレプトゾトシン誘発糖尿病マウスへのケンペロール(50mg/kg/日)の経口投与は,高血糖を有意に改善し,100%から77.8%への顕性糖尿病の発生率を低下させることを示した。この結果は,糖尿病マウスの筋肉における肝グルコース産生の減少とグルコース酸化の増加を伴ったが,体重,カロリー摂取量,体組成,および血漿インシュリンとグルカゴン濃度は変化しなかった。一貫して,ケンペロールによる処理は,糖尿病マウスの肝臓および骨格筋におけるヘキソキナーゼ活性を回復させたが,肝臓ピルビン酸カルボキシラーゼ活性およびグルコネオゲネシスを抑制した。これらの結果は,ケンペロールが骨格筋におけるグルコース代謝を促進し,肝臓におけるグルコネオゲネシスを阻害することにより抗糖尿病作用を発揮する可能性を示唆する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究 
引用文献 (74件):
  • Agius, L. Glucokinase and molecular aspects of liver glycogen metabolism. Biochem. J. 2008, 414, 1-18.
  • Pagliassotti, M.J.; Cherrington, A.D. Regulation of net hepatic glucose uptake in vivo. Annu. Rev. Physiol. 1992, 54, 847-860.
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