文献

J-GLOBAL ID：201902241606272422   整理番号：19A2351950

N-トシルヒドラゾン類の硫黄によるNH_4I触媒環化を経る4-アリール-1,2,3-チアジアゾール類の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of 4-Aryl-1,2,3-Thiadiazoles via NH₄I-Catalyzed Cyclization of N-Tosylhydrazones with Sulfur

著者 (5件)： Li Weiwei (School of Chemistry and Chemical Engineering/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan, Shihezi University, Shihezi, 832003, P. R. China) ,  He Jing (School of Chemistry and Chemical Engineering/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan, Shihezi University, Shihezi, 832003, P. R. China) ,  Liu Ping (School of Chemistry and Chemical Engineering/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan, Shihezi University, Shihezi, 832003, P. R. China) ,  Zhang Jie (School of Chemistry and Chemical Engineering/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan, Shihezi University, Shihezi, 832003, P. R. China) ,  Dai Bin (School of Chemistry and Chemical Engineering/Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan, Shihezi University, Shihezi, 832003, P. R. China)
資料名： Chemistryselect  (Chemistryselect)
巻： 4  号： 35  ページ： 10587-10590  発行年： 2019年 
JST資料番号： W2528A  ISSN： 2365-6549  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機酸化剤としてTBHPの存在下,硫黄によるN-トシルヒドラゾンの単純で実用的なNH_4I触媒環化を開発した。4-アリル-1,2,3-チアジアゾールはグラムスケールでも中程度から優れた収率で得られた。この方法は,安価なヨウ素源を含む大きな利点を有し,無機酸化剤の使用,短い反応時間,広い基質範囲,および高い官能基耐性を避けることができる。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ヨウ素 ,  *触媒 ,  *硫黄 ,  *環化反応 ,  基質 ,  反応時間
準シソーラス用語： 官能基 ,  低価格 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 環化 ,  NH4I ,  硫黄 ,  N-トシルヒドラゾン ,  123-チアジアゾール

分類 (4件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 硫黄 ,  触媒 ,  環化 ,  チアジアゾール類