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J-GLOBAL ID：201902242455257476   整理番号：19A1812753

超荷電アルギニンリッチペプチドによるエンドソーム捕捉の解明【JST・京大機械翻訳】

Unlocking Endosomal Entrapment with Supercharged Arginine-Rich Peptides

著者 (8件)： Najjar Kristina (Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University) ,  Erazo-Oliveras Alfredo (Program in Integrative Nutrition & Complex Diseases, Department of Nutrition and Food Science, Texas A&M University) ,  Mosior John W. (Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University) ,  Whitlock Megan J. (Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University) ,  Rostane Ikram (Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University) ,  Cinclair Joseph M. (Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University) ,  Pellois Jean-Philippe (Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University) ,  Pellois Jean-Philippe (Department of Chemistry, Texas A&M University)
資料名： Bioconjugate Chemistry  (Bioconjugate Chemistry)
巻： 28  号： 12  ページ： 2932-2941  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0169A  ISSN： 1043-1802  CODEN： BCCHES  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エンドソーム封入は種々の高分子デリバリーアプローチにおける共通のボトルネックである。最近,ポリカチオン性ペプチドdfTATは後期エンドソームの効率的な漏出を誘導する試薬として同定され,それにより生のヒト細胞のサイトゾルへの高分子の浸透を増強する。この活性をもたらす特徴へのさらなる洞察を得るために,ペプチド配列の役割を調べた。dfTATの漏出活性はポリアルギニン類似体により再現されるが,ポリリジン対応物によっては再現されないことを確立した。ペプチドエンドサイトーシス取り込みの効率は,存在するアルギニン残基の数と共に直線的に増加する。対照的に,ペプチドサイトゾル浸透は閾値挙動を示し,最小数のアルギニンがエンドソーム脱出を誘導するために必要であることを示した。この閾値以上のアルギニン含有量の増加は,送達効率をさらに増大させる。しかし,それはまた,デリバリー剤の毒性を増加させる。まとめると,これらのデータは,最適に活性なエンドソームの設計のための比較的狭いアルギニン含有量ウインドウを明らかにする。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ポリリジン ,  *エンドソーム ,  高分子 ,  *ペプチド ,  類似物質 ,  ヒト ,  *電荷 ,  サイトゾル ,  *捕獲 ,  浸透 ,  アミノ酸配列 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： ポリカチオン ,  アルギニン残基 ,  ポリアルギニン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： アルギニン

タイトルに関連する用語 (3件)： 荷電 ,  エンドソーム ,  捕捉