文献

J-GLOBAL ID：201902243477415066   整理番号：19A2235758

CpG7909によりアジュバントされた凍結乾燥組換え保護抗原に基づくAnthraxワクチンの反復投与毒性試験【JST・京大機械翻訳】

Repeat-Dose Toxicity Study of a Lyophilized Recombinant Protective Antigen-Based Anthrax Vaccine Adjuvanted With CpG 7909

著者 (5件)： Savransky Vladimir (Emergent BioSolutions Inc, Gaithersburg, MD, USA) ,  Lacy Michael (Emergent BioSolutions Inc, Gaithersburg, MD, USA) ,  Ionin Boris (Emergent BioSolutions Inc, Gaithersburg, MD, USA) ,  Skiadopoulos Mario H. (Emergent BioSolutions Inc, Gaithersburg, MD, USA) ,  Shearer Jeffry (Emergent BioSolutions Inc, Gaithersburg, MD, USA)
資料名： International Journal of Toxicology  (International Journal of Toxicology)
巻： 38  号： 3  ページ： 163-172  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0809D  ISSN： 1091-5818  CODEN： IJTOFN  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 組換え型防御抗原(rPA)炭そワクチン候補(rPA7909)を次世代ワクチンとして開発し,疑わしいか確認されたBacillus anthracis曝露に起因する疾患の予防接種のための次世代ワクチンを示した。rPA7909ワクチン接種候補の凍結乾燥型は,75μg精製rPA,750μgアルミニウム(アルヒドロゲルアジュバントとして),および250μgの免疫刺激性Toll様受容体9アゴニストオリゴデオキシヌクレオチドCpG7909を0.5mLリン酸緩衝懸濁液中に含む。一般的な毒性と局所的な反応性を,筋肉内注射によりrPA7909の完全なヒト用量をワクチン接種したSprague Dawleyラットで評価した。動物を1,15,29日目に免疫化した。対照群には,希釈剤のみまたはアジュバント対照(賦形剤,CpG 7909,および希釈剤におけるアルヒドロゲルアジュバント)を同じ用量で筋肉内投与し,rPA7909に対して用いた同じスケジュールに従った。臨床所見,身体検査,体重,注射部位反応性,眼科,臨床病理学(血液学,凝固,血清化学),臓器重量,肉眼的および顕微鏡的病理学的評価の結果に基づいて毒性を評価した。rPA7909ワクチン接種に対する免疫応答は,血清抗PA免疫グロブリンGレベルを測定することによって確認された。rPA7909ワクチンは,注射部位において明白な全身毒性および一過性の反応性のみを産生した。アジュバント制御を受けている動物からの注射部位反応は,炎症に関してrPA7909を受けているそれらと非常に類似していた。注射部位および排出リンパ節で観察された炎症反応は,予想される免疫刺激と一致した。全体の結果は,rPA7909に対する好ましい安全性プロフィールを示した。Copyright The Author(s) 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 動物 ,  炎症 ,  血清 ,  免疫グロブリンG ,  免疫反応 ,  *ワクチン ,  安全性 ,  *毒性 ,  予防接種 ,  体重 ,  ヒト ,  *アジュバント ,  *抗原
準シソーラス用語： 注射 ,  *CpG , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 炭そ ,  ワクチン ,  前臨床 ,  組換え保護抗原

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： アジュバント ,  凍結乾燥 ,  組換え ,  抗原 ,  ワクチン ,  反復投与 ,  毒性試験