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J-GLOBAL ID:201902243702362712   整理番号:19A1103770

局所進行子宮頚癌に対する炭素イオン放射線療法と画像誘導近接照射療法の第I相試験【JST・京大機械翻訳】

Phase I Study of Carbon Ion Radiotherapy and Image-Guided Brachytherapy for Locally Advanced Cervical Cancer
著者 (13件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 338  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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第1相試験は,組織学的に確認されたステージII(≧4cm),IIIまたはIVA子宮頸癌に対する炭素イオン放射線療法の推奨用量と3D画像ガイド下小線源療法を決定するために行われた。用量制限毒性(炭素イオン放射線療法開始から3か月以内に起こる治療関連毒性)はグレード3非血液毒性,グレード4血液毒性,または治療関連毒性による2週間以上の治療中断を含んだ。炭素イオン放射線療法は,1次部位に対する4画分,陽性リンパ節に対し,12画分において36.0Gy(相対生物学的有効性)を有する全骨盤照射および19.2Gyによる局所ブーストから成った。三次元(3D)画像ガイド下近接照射療法の3セッションを,炭素イオン放射線療法の完了後に投与した。40mg/m2の用量の毎週シスプラチンを同時に投与した。一つの線量レベルでは,炭素イオン放射線療法からの2Gyの生物学的等価線量での67.2Gyと71.3Gyの間の総直腸S字D2cc線量と3D画像ガイド下近接照射療法を処方した。6人の患者をこの用量レベルに登録した。患者は事前定義された用量制限毒性を発症しなかった。しかし,遅い毒性のために,1人の患者は治療後10か月で輸血を必要とするグレード3の直腸出血を発症した。生存期間の中央値は5人の生存患者で50.0か月であった。さらなる用量上昇は行わず,推奨直腸S状用量としてレベル1の用量を測定した。著者らの結果は予備的であるが,研究計画はさらなる研究(登録:UMIN000013340)を奨励する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (31件):
  • Haie-Meder, C.; Pötter, R.; Van Limbergen, E.; Barillot, I.; De Brabandere, M.; Dimopoulos, J.; Dumas, I.; Erickson, B.; Lang, S.; Nulens, A.; et al. Recommendations from Gynaecological (GYN) GEC-ESTRO Working Group (I): Concepts and terms in 3D image-based 3D treatment planning in cervix cancer brachytherapy with emphasis on MRI assessment of GTV and CTV. Radiother. Oncol. 2005, 74, 235-245.
  • Pötter, R.; Haie-Meder, C.; Van Limbergen, E.; Barillot, I.; De Brabandere, M.; Dimopoulos, J.; Dumas, I.; Erickson, B.; Lang, S.; Nulens, A.; et al. Recommendations from Gynaecological (GYN) GEC-ESTRO Working Group (II): Concepts and terms in 3D image-based treatment planning in cervix cancer brachytherapy-3D dose volume parameters and aspects of 3D image-based anatomy, radiation physics, and radiobiology. Radiother. Oncol. 2006, 78, 67-77.
  • Pötter, R.; Georg, P.; Dimopoulos, J.C.; Grimm, M.; Berger, D.; Nesvacil, N.; Georg, D.; Schmid, M.P.; Reinthaller, A.; Sturdza, A.; et al. Clinical outcome of protocol based image (MRI) guided adaptive brachytherapy combined with 3D conformal radiotherapy with or without chemotherapy in patients with locally advanced cervical cancer. Radiother. Oncol. 2011, 100, 116-123.
  • Rijkmans, E.C.; Nout, R.A.; Rutten, I.H.; Ketelaars, M.; Neelis, K.J.; Laman, M.S.; Coen, V.L.; Gaarenstroom, K.N.; Kroep, J.R.; Creutzberg, C.L. Improved survival of patients with cervical cancer treated with image-guided brachytherapy compared with conventional brachytherapy. Gynecol. Oncol. 2014, 135, 231-238.
  • Ohno, T.; Noda, S.E.; Okonogi, N.; Murata, K.; Shibuya, K.; Kiyohara, H.; Tamaki, T.; Ando, K.; Oike, T.; Ohkubo, Y.; et al. In-room computed tomography-based brachytherapy for uterine cervical cancer: Results of a 5-year retrospective study. J. Radiat. Res. 2017, 58, 543-551.
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