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J-GLOBAL ID：201902243771851877   整理番号：19A2453390

SHBG遺伝子の遺伝的多型は冠動脈心疾患におけるSHBGおよびHDL-コレステロールレベルに影響を与えることができる:症例対照研究【JST・京大機械翻訳】

Genetic polymorphisms of the SHBG gene can be the effect on SHBG and HDL-cholesterol levels in Coronary Heart Disease: a case-control study

著者 (7件)： Kurnaz-Gomleksiz Ozlem (Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Altinbas University, Istanbul, Turkey) ,  Kurnaz-Gomleksiz Ozlem (Department of Molecular Medicine, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey) ,  Akadam-Teker Basak (Department of Molecular Medicine, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey) ,  Akadam-Teker Basak (Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Giresun University, Giresun, Turkey) ,  Bugra Zehra (Department of Cardiology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey) ,  Omer Beyhan (Departments of Biochemistry, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey) ,  Yilmaz-Aydogan Hulya (Department of Molecular Medicine, Aziz Sancar Institute of Experimental Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey)
資料名： Molecular Biology Reports  (Molecular Biology Reports)
巻： 46  号： 4  ページ： 4259-4269  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4741A  ISSN： 1573-4978  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 性ホルモン結合グロブリン(SHBG)レベルは,高密度リポ蛋白質コレステロール(HDL-C)レベルと正に関連する。本研究の目的はSHBGおよびHDL-Cレベルおよび冠動脈疾患(CHD)リスクに対するSHBG遺伝子変異(D356N,rs1799941およびP156L)の影響を検討することであった。SHBG D356N(rs6259,G>A),P156L(rs6258,C>T)およびrs1799941(G>A)多型を,131人の男性CHD患者および55人の男性対照において,PCR-RFLPおよびリアルタイムPCR技術により測定した。SHGBレベルは,電気化学ルミネセンス免疫測定法(ECLIA)によって測定した。閾値35nmol/L値より低いSHBGレベルを有する患者において,閾値0.90mmol/l値より低いHDL-Cレベルのリスクは統計的に有意であった(p=0.017;OR2.522,95%CI1.170-5.438)。rs1799941GGは,A対立遺伝子キャリア(GA+AA)と比較すると,CHDリスクの増加と関連していた(p=0.019,OR 2.222,95%CI 1.130~4.371)。加えて,rs1799941GG遺伝子型とD356N N対立遺伝子は,CHD群でより低いSHBGと関係していた(p<0.01)。ロジスティック回帰分析も,rs1799941GG遺伝子型がCHD患者における低SHBGと有意に関連していることを明らかにした。ハプロタイプ-1(rs1799941G対立遺伝子-P156L P対立遺伝子-D356 N D対立遺伝子)はCHDリスクの増加と関連していたが,ハプロタイプ-2(rs1799941稀A対立遺伝子-P156L C対立遺伝子-D356 N G対立遺伝子)はCHDリスクの減少と相関した(p=0.0167)。著者らの知見は,CHD患者においてSHBGとHDL-Cレベルの間に正の相関があり,この関連性がSHBG遺伝子変異によって影響される可能性があることを示唆する。Copyright 2019 Springer Nature B.V. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対立遺伝子 ,  ヒト ,  遺伝子変異 ,  *遺伝子 ,  HDLコレステロール ,  遺伝子型 ,  リアルタイムPCR法 ,  免疫学的試験 ,  *冠動脈疾患 ,  *遺伝子多型 ,  *症例対照研究 ,  男性 ,  ハプロタイプ
準シソーラス用語： ロジスティック回帰分析 ,  遺伝子キャリア ,  PCR-RFLP法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： SHBG ,  遺伝子 ,  多形 ,  HDL-C ,  CHD

分類 (1件)： 遺伝的変異  (EC01030Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子 ,  遺伝的多型 ,  冠動脈心疾患 ,  HDL-コレステロール ,  症例対照研究