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J-GLOBAL ID：201902244127349754   整理番号：19A1103713

NSCLCにおける現在の分子標的療法とそれらの耐性機構【JST・京大機械翻訳】

Current Molecular-Targeted Therapies in NSCLC and Their Mechanism of Resistance

著者 (10件)： Schrank Zachary (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Chhabra Gagan (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Lin Leo (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Iderzorig Tsatsral (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Osude Chike (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Khan Nabiha (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Kuckovic Adijan (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Singh Sanjana (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Miller Rachel J. (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA) ,  Puri Neelu (Department of Biomedical Sciences, University of Illinois College of Medicine at Rockford, Rockford, IL 61107, USA)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 10  号： 7  ページ： 224  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺癌は,手術,放射線療法および化学療法のような多くの従来の治療法で治療される。しかしながら,これらの治療は,複数の好ましくない副作用を有する。これらの従来の治療によって誘発された副作用をバイパスするために,分子標的療法は現在使用中または開発中である。現在の分子標的治療は,肺癌において一般的に過剰発現される特異的バイオマーカーを効果的に標的化し,腫瘍形成性の増加を引き起こす可能性がある。残念ながら,いくつかの分子標的治療は,初期の劇的な反応,続く自然突然変異またはシグナル伝達経路の活性化による獲得抵抗性と関連している。分子標的治療に対する獲得された耐性は,肺癌の治療における主要な臨床的課題を提示する。したがって,この臨床的挑戦に取り組み,肺癌患者の予後を改善するために,現在の治療に対する獲得された耐性のメカニズムを理解し,新たな治療を開発する必要がある。本レビューは,EGFR,ALKおよびBRAFを含む種々の肺癌バイオマーカー,ならびに薬剤耐性のそれらの潜在的機構に集中する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍マーカー ,  ヒト ,  腫瘤形成 ,  *分子標的療法 ,  ターゲティング ,  肺腫瘍 ,  放射線療法 ,  *非小細胞肺癌 ,  バイオマーカー ,  薬物耐性 ,  EGF受容体 ,  副作用 ,  バイパス
準シソーラス用語： 伝達経路 ,  過剰発現 ,  *耐性機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 肺癌 ,  分子標的療法 ,  TKI ,  抵抗 ,  阻害剤

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (109件)：

• Kratzke, R.; Franklin, M.J. Lung cancer epidemiology. In Encyclopedia of Cancer; Schwab, M., Ed.; Springer: Berlin/Heidelberg, Germany, 2016; pp. 1-8.
• Siegel, R.L.; Miller, K.D.; Jemal, A. Cancer statistics, 2017. CA Cancer J. Clin. 2017, 67, 7-30.
• Gadgeel, S.M.; Ramalingam, S.S.; Kalekerian, G.P. Treatment of lung cancer. Radiol. Clin. N. Am. 2012, 50, 961-974.
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• Domvri, K.; Zarogoulidis, P.; Darwiche, K.; Browning, R.F.; Li, Q.; Turner, J.F.; Kioumis, I.; Spyratos, D.; Porpodis, K.; Papaiwannou, A.; et al. Molecular targeted drugs and biomarkers in NSCLC, the evolving role of individualized therapy. J. Cancer 2013, 4, 736-754.

タイトルに関連する用語 (3件)： NSCLC ,  分子標的療法 ,  耐性機構