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J-GLOBAL ID：201902244244915965   整理番号：19A1007279

家族型VHL症候群2例【JST・京大機械翻訳】

著者 (4件)： Mao Hongtao (吉林大学第二医院 放射線科,吉林 長春,130041) ,  Su Xiaoming (吉林大学第二医院 放射線科,吉林 長春,130041) ,  Zhang Lei (吉林大学第二医院 放射線科,吉林 長春,130041) ,  Han Xueli (吉林大学第二医院 放射線科,吉林 長春,130041)
資料名： Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue  (Zhongguo Shiyan Zhenduan Xue)
巻： 23  号： 1  ページ： 9-10  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3829A  ISSN： 1007-4287  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： VHL症候群はVonHippel-Lindau症候群の略称であり、また林島症候群とも呼ばれ、家族遺伝特性を持ち、外国学者[1]はVHL遺伝子を癌抑制遺伝子範疇に区分し、VHL遺伝子の突然変異、・・・欠失はVHL症候群の発症を誘発する重要な要素である。VHL症候群の臨床特徴は中枢神経系或いは網膜に多発する血管芽細胞腫合併膵臓、腎臓、肝臓、副腎の実質臓器腫瘍性病変或いは多発嚢胞性病変であり[2]、発症率は極めて稀である[3]。ここで、当病院で病理診断した家族型VHL症候群2例を報告した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 内臓 ,  網膜 ,  *遺伝 ,  中枢神経系 ,  癌抑制遺伝子 ,  嚢胞 ,  突然変異 ,  副腎
準シソーラス用語： 病理検査 ,  病巣 ,  腫瘍性病変 ,  血管芽細胞腫 ,  VHL遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： 家族 ,  症候群