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J-GLOBAL ID：201902244656315968   整理番号：19A1312390

ミクログリアはマウス脳の脳室周囲器官において連続的に活性化される【JST・京大機械翻訳】

Microglia are continuously activated in the circumventricular organs of mouse brain

著者 (6件)： Takagi Shohei (Department of Applied Biology, Kyoto Institute of Technology, Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto 606-8585, Japan) ,  Furube Eriko (Department of Applied Biology, Kyoto Institute of Technology, Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto 606-8585, Japan) ,  Nakano Yousuke (Department of Applied Biology, Kyoto Institute of Technology, Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto 606-8585, Japan) ,  Nakano Yousuke (Department of Anatomy and Brain Science, Kansai Medical University, Hirakata, Japan) ,  Morita Mitsuhiro (Department of Biology, Graduate School of Science, Kobe University, Kobe, Japan) ,  Miyata Seiji (Department of Applied Biology, Kyoto Institute of Technology, Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto 606-8585, Japan)
資料名： Journal of Neuroimmunology  (Journal of Neuroimmunology)
巻： 331  ページ： 74-86  発行年： 2019年 
JST資料番号： D0807B  ISSN： 0165-5728  CODEN： JNRIDW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミクログリアは脳実質の原発性免疫細胞であり,生理学的に健康な条件下で「静止状態」におけるラミネーション型からの病的状態下で「活性化状態」でアメーバ型に変換する。本研究において,成体マウスの脳室周囲器官(CVO)におけるミクログリアは,正常条件下でさえ,より少ない分岐細胞過程を伴うアメーバ様形態を示すことを見出した。しかし,他の脳領域におけるそれらは,良好に分岐した樹状細胞過程により特徴付けられるラミネーション型を示した。さらに,CVOにおけるミクログリアはM1マーカーCD16/32およびCD86およびM2マーカーCD206およびYm1の強い蛋白質発現を示し,病理学的刺激はなかった。したがって,本結果は,成体マウスのCVOにおけるミクログリアが形態学的に,正常条件下で機能的に活性化されることを示し,おそらく,CVOの特殊な特徴,すなわち,線維形成毛細血管を介した実質への血液由来分子の侵入と神経幹細胞の存在による。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 毛細血管 ,  成体 ,  樹状細胞 ,  モルフォロジー ,  生理学 ,  線維症 ,  アメーバ ,  神経幹細胞 ,  *ミクログリア ,  CD16抗原
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  CD206抗原 ,  CD86抗原 ,  健康 ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ミクログリア ,  脳 ,  CD16/32 ,  CD86 ,  CD206 ,  YM1 ,  アメーバ

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (5件)： ミクログリア ,  マウス ,  脳 ,  脳室周囲器官 ,  活性化