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J-GLOBAL ID：201902245561097883   整理番号：19A2453317

DBSはHEK293細胞におけるEphB2/Srcシグナル伝達仲介チロシンりん酸化により活性化される【JST・京大機械翻訳】

DBS is activated by EPHB2/SRC signaling-mediated tyrosine phosphorylation in HEK293 cells

著者 (12件)： Nakano Shun (United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Nishikawa Masashi (United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Asaoka Rina (Biomolecular Science Division, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Ishikawa Natsuko (Department of Life Science and Chemistry, Graduate School of Natural Science and Technology, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Ohwaki Chisato (Department of Life Science and Chemistry, Graduate School of Natural Science and Technology, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Sato Katsuya (Department of Molecular Pathobiochemistry, Gifu University Graduate School of Medicine, Gifu, Japan) ,  Nagaoka Hitoshi (Department of Molecular Pathobiochemistry, Gifu University Graduate School of Medicine, Gifu, Japan) ,  Yamakawa Hisashi (Kazusa DNA Research Institute, Chiba, Japan) ,  Nagase Takahiro (Kazusa DNA Research Institute, Chiba, Japan) ,  Ueda Hiroshi (United Graduate School of Drug Discovery and Medical Information Sciences, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Ueda Hiroshi (Biomolecular Science Division, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Ueda Hiroshi (Department of Life Science and Chemistry, Graduate School of Natural Science and Technology, Gifu University, Gifu, Japan)
資料名： Molecular and Cellular Biochemistry  (Molecular and Cellular Biochemistry)
巻： 459  号： 1-2  ページ： 83-93  発行年： 2019年 
JST資料番号： C0452B  ISSN： 0300-8177  CODEN： MCBIB8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Rhoファミリー小GTPアーゼ(Rho GTPアーゼ)は細胞内シグナル伝達における分子スイッチの役割を有することは良く知られている。Rho GTPアーゼのGTP結合とGDP結合状態間のスイッチサイクルは,遺伝子転写,細胞骨格再編成,小胞輸送のような種々の細胞応答を調節する。Rho GTPアーゼ特異的グアニンヌクレオチド交換因子(RhoGEF)は,種々の細胞外刺激により調節され,RhoA,Rac1およびCdc42のようなRho GTPアーゼを活性化する。RhoGEFを調節する分子機構はほとんど理解されていない。著者らの研究は,Cdc42とRhoAに対するRhoGEFであるDblの大きい姉妹(DBS)が,SRCシグナリングによる刺激で少なくともチロシン残基上でリン酸化され,Tyr-660でのリン酸化が,Ephrin型B受容体2(EPHB2)/SRCシグナリングによるDBSの血清反応因子(SRF)依存性転写活性化に特に重要であることを明らかにした。加えて,著者らの研究はまた,DBS上のTyr-479とTyr-660のリン酸化が,EPHB2/SRCシグナリングによるアクチン細胞骨格再編成をもたらすことを明らかにした。これらの知見は,将来における癌や非症候性自閉症などのDBSに関連する病理学的状態の理解に有用であると考えられる。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 自閉症 ,  Rhoタンパク質 ,  細胞骨格 ,  *HEK293細胞 ,  再編成 ,  リン酸化 ,  GTPアーゼ ,  スイッチ ,  分子機構 ,  cdc42 GTP結合タンパク質 ,  Rac1 GTP結合タンパク質 ,  RhoA GTP結合タンパク質 ,  Rhoグアニンヌクレオチド交換因子 ,  グアニンヌクレオチド交換因子 ,  *シグナル伝達
準シソーラス用語： *細胞情報伝達 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： RhoGEF ,  チロシンりん酸化 ,  SRC ,  EphB2 ,  遺伝子転写

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (6件)： DBS ,  HEK293細胞 ,  Srcシグナル伝達 ,  仲介 ,  チロシンりん酸化 ,  活性化