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J-GLOBAL ID：201902245788745020   整理番号：19A2242198

自然の影響:癌とHIV疾患の交差点におけるNK細胞【JST・京大機械翻訳】

A Natural Impact: NK Cells at the Intersection of Cancer and HIV Disease

著者 (4件)： Lucar Olivier (Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Reeves R. Keith (Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Reeves R. Keith (Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, MIT, and Harvard, Cambridge, MA, United States) ,  Jost Stephanie (Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, United States)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 10  ページ： 1850  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： cART上のHIV(PLWH)で生きている人々における血漿ウイルス血症の効率的な抑制にもかかわらず,HIV誘導免疫抑制の証拠は残っており,通常,良性で日和見的な病原体はウイルス誘導癌を含む共存症の主要な供給源となっている。事実,癌はウイルス抑制PLWHでも死の主要な原因である。ナチュラルキラー(NK)細胞は,HIV感染に対する迅速な初期応答を提供し,疾患調節とワクチン保護に実質的に寄与し,癌免疫療法のための主要な治療標的でもある。しかし,他のリンパ球集団のように,HIVのような慢性条件において,NK細胞は細胞毒性機能の障害,サイトカイン産生の変化,抗体依存性細胞仲介細胞毒性の障害により機能的に枯渇することが示唆された。最近の研究は,機能的アネルギーが,低レベルの進行中のウイルス複製,炎症性サイトカインの増加,またはMHC~低標的細胞の存在の増加による可能性があることを示唆している。実際に,NK細胞による溶菌性EBV感染の制御の消失は,リンパ腫を引き起こし,CMVの複製を増加させることが特異的に示されている。本レビューでは,HIV疾患のNK細胞調節の現在の理解,NK細胞の相互消耗,およびこれがNK細胞標的免疫療法に対する癌発生率の増加および展望にどのように影響するかについて議論する。最後に,NK細胞の適応機能を支持する最も最近の証拠をレビューし,癌免疫療法のための適応NK細胞の可能性を強調する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *NK細胞 ,  抗体 ,  免疫抑制 ,  *HIV【ウイルス】 ,  血漿 ,  死 ,  ワクチン ,  溶菌 ,  免疫療法 ,  ウイルス複製 ,  リンパ腫
準シソーラス用語： サイトカイン産生 ,  慢性化 ,  癌免疫療法 ,  共存罹患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： HIV ,  癌 ,  ナチュラルキラー ,  自然免疫 ,  免疫療法

分類 (2件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (207件)：

• Rodger AJ, Lodwick R, Schechter M, Deeks S, Amin J, Gilson R, et al. Mortality in well controlled HIV in the continuous antiretroviral therapy arms of the SMART and ESPRIT trials compared with the general population. AIDS. (2013) 6:973-9. doi: 10.1097/QAD.0b013e32835cae9c
• Zucchetto A, Virdone S, Taborelli M, Grande E, Camoni L, Pappagallo M, et al. Non-AIDS-defining cancer mortality: emerging patterns in the late HAART Era. J Acquir Immune Defic Syndr. (2016) 2:190-6. doi: 10.1097/QAI.0000000000001033
• Shiels MS, Cole SR, Kirk GD, Poole C. A meta-analysis of the incidence of non-AIDS cancers in HIV-infected individuals. J Acquir Immune Defic Syndr. (2009) 5:611-22. doi: 10.1097/QAI.0b013e3181b327ca
• Borges AH, Dubrow R, Silverberg MJ. Factors contributing to risk for cancer among HIV-infected individuals, and evidence that earlier combination antiretroviral therapy will alter this risk. Curr Opin HIV AIDS. (2014) 1:34-40. doi: 10.1097/COH.0000000000000025
• Nasi M, De Biasi S, Gibellini L, Bianchini E, Pecorini S, Bacca V, et al. Ageing and inflammation in patients with HIV infection. Clin Exp Immunol. (2017) 1:44-52. doi: 10.1111/cei.12814

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌 ,  HIV疾患 ,  交差点 ,  NK細胞