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J-GLOBAL ID:201902245800818873   整理番号:19A2336896

エキソソームより小さい細胞外小胞の新規集団は細胞増殖を促進する【JST・京大機械翻訳】

A novel population of extracellular vesicles smaller than exosomes promotes cell proliferation
著者 (10件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 1-15  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7050A  ISSN: 1478-811X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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細胞外小胞(EVs)は,RNA,脂質および蛋白質を隣接または遠隔細胞に輸送することにより細胞間コミュニケーションにおいて重要な役割を果たす。多様な細胞型から分泌されるEVsの同定と分類は,それらのシグナル伝達特性を理解するために不可欠である。本研究では,培養培地からのEVsを超遠心分離により分離し,電子顕微鏡(EM)およびナノ粒子追跡分析により分析した。無血清(SF)または10%ウシ胎児血清(FBS)含有培地のいずれかで増殖したHEK293細胞培養由来の条件培地(CM)を100,000×gで遠心分離し,エキソソームが濃縮されたSnδ上清とP100ペレットを分離した。次に,Snδ画分を20000×gで遠心分離し,エキソソームより小さい新しいEVsを含むP200ペレット画分を得た。EVサブグループのエキソソームマーカーをウェスタンブロット法と免疫EMにより調べ,EVsの機能分析をHEK293とTHP-1細胞培養で行った。サイズがエキソソームより小さいP200画分におけるEVの新しいグループを同定した。Hsp70,TSG101およびCD63のような典型的なエキソソームマーカーは,P100エキソソームおよびP200小胞の両方で見出されたが,CD81はエキソソームで高度に濃縮されていたが,P200小胞では濃縮されていなかった。さらに,主要なエキソソーム生産経路を阻害する化学物質はP200小胞のレベルを低下させなかった。したがって,これらの小さなEVは実際にEVの識別されたグループに属している。エキソソームおよびP200小胞は,ヒト細胞系およびFBSのCMで見出された。エキソソームおよびP200小胞のヒト細胞培養への添加は,それぞれエキソソーム産生および細胞増殖を増強した。本研究は,P200画分に存在するEVの新しい集団を同定する。このEV集団は,サイズ,蛋白質含量および生合成経路においてエキソソームと区別される。さらに,エキソソームはそれら自身の生産を促進するが,P200小胞は細胞増殖を支持する。要約すると,エキソソームから物理的,生物学的及び機能的に異なるEVの新しいグループを報告する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 
引用文献 (51件):
  • Hum Mol Genet; Exosomes and microvesicles: extracellular vesicles for genetic information transfer and gene therapy; Y Lee, S Andaloussi, MJ Wood; 21; R1; 2012; R125-R134; 10.1093/hmg/dds317; citation_id=CR1
  • Traffic; Exosome secretion: molecular mechanisms and roles in immune responses; A Bobrie; 12; 12; 2011; 1659-1668; 10.1111/j.1600-0854.2011.01225.x; citation_id=CR2
  • Nucleic Acids Res; ExoCarta 2012: database of exosomal proteins, RNA and lipids; S Mathivanan; 40; Database issue; 2012; D1241-D1244; 10.1093/nar/gkr828; citation_id=CR3
  • Circ Res; Embryonic stem cell-derived exosomes promote endogenous repair mechanisms and enhance cardiac function following myocardial infarction; M Khan; 117; 1; 2015; 52-64; 10.1161/CIRCRESAHA.117.305990; citation_id=CR4
  • Leukemia; Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery; J Ratajczak; 20; 5; 2006; 847-856; 10.1038/sj.leu.2404132; citation_id=CR5
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