文献

J-GLOBAL ID：201902246065191398   整理番号：19A1883721

水中におけるロメフロキサシンの脱フッ素化および環化反応の時間分解分光研究【JST・京大機械翻訳】

Time-Resolved Spectroscopic Study of the Defluorination and Cyclization Reactions of Lomefloxacin in Water

著者 (4件)： Su Tao (Department of Molten Salt Chemistry and Engineering, Shanghai Institute of Applied Physics, Chinese Academy of Sciences, P. R. China) ,  Li Ming-De (Department of Chemistry and Key Laboratory for Preparation and Application of Ordered Structural Materials of Guangdong Province, Shantou University, P. R. China) ,  Ma Jiani (Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, College of Chemistry and Materials Science, Northwest University, Shaanxi, P. R. China) ,  Phillips David Lee (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, P. R. China)
資料名： Journal of Physical Chemistry B  (Journal of Physical Chemistry B)
巻： 121  号： 17  ページ： 4512-4520  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0921A  ISSN： 1520-6106  CODEN： JPCBFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 光照射によるロメフロキサシン(LF)の脱フッ素反応の機構を,近中性水溶液中の過渡共鳴Raman分光法と組み合わせた超高速レーザフラッシュ光分解を用いて調べた。LFの双性イオン配置は,近中性水溶液中に存在する主な化学種であり,光励起されて光化学反応を開始する種であることが分かった。フェムト秒過渡吸収により,LFの第一励起一重項状態(S_1)は相互系交差(ISC)を起こさず,蛍光発光により基底状態に部分的に減衰し,位置8で炭素-フッ素結合の部分開裂があり,一重項LFアリールカチオン中間体を生成することを明らかにした。過渡共鳴Ramanの結果は,一重項LFアリールカチオン種の直接観測と振動スペクトル特性化を提供した。続いて,一重項LFアリールカチオンからISC過程による三重項カルベンへの変換がナノ秒過渡吸収スペクトルで見られた。最後に,三重項カルベンはN-エチル鎖との環化反応を経験し,三環生成物を形成した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ナノ秒 ,  過渡吸収スペクトル ,  フェムト秒 ,  カルベン ,  励起 ,  共鳴 ,  光化学反応 ,  一重項 ,  三重項 ,  水溶液 ,  *環化反応 ,  双性イオン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族フッ素化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ケト酸
準シソーラス用語： アリールカチオン ,  過渡吸収 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A) ,  薬物の物理化学的性質  (GV01060M)

物質索引 (1件)： ロメフロキサシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 水中 ,  ロメフロキサシン ,  脱フッ素化 ,  環化反応 ,  時間分解分光 ,  研究