抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的:細胞情報伝達分子SMAD2と血清と糖質コルチコイド誘導プロテインキナーゼ3(Serumandglu-corticoid-inducibleproteinkinase3)を検討する。SGK3)は非小細胞肺癌(Nonsmallcelllungcancer、NSCLC)における発現及び臨床意義である。方法:鄭州市第六人民病院と安陽市腫瘍病院の2010年6月から2013年6月までに治療した98例のNSCLC患者を研究対象とし、系統的な回顧性分析法を用い、すべての患者の臨床資料を分析した。結果:98例のNSCLC患者の98例の癌組織標本(研究群)と98例の癌周囲組織標本(対照群)を研究対象とし、すべての組織標本にSMAD2とSGK3蛋白の検査を行った。NSCLC患者の臨床病理学的特徴との関係を分析した。【結果】1NSCLCにおけるSMAD2とSGK3の陽性発現率は,それぞれ77.55%と74.49%であり,SMAD2とSGK3蛋白質発現(17.35%と15.31%)より有意に高かった(P<0.05)。2SMAD2蛋白質発現とNSCLC患者の性別、年齢、病理タイプ、腫瘍の大きさには明らかな関係がなかった(P>0.05)。SMAD2蛋白質発現は,NSCLC患者の腫瘍分化度およびリンパ節転移と有意に相関した(P<0.05)。3SGK3蛋白質発現とNSCLC患者の性別、年齢、病理タイプ、腫瘍の大きさには明らかな関係がなかった(P>0.05)。SGK3蛋白質発現は,NSCLC患者の腫瘍分化度およびリンパ節転移と有意に相関した(P<0.05)。4.単一因子分析。低分化、リンパ節転移、SMAD2タンパク発現、SGK3タンパク陽性発現患者の生存時間はいずれも顕著に短縮した(P<0.05)。5.多変量Cox分析。低分化、リンパ節転移、SMAD2蛋白陽性、SGK3蛋白陽性はいずれもNSCLC患者の予後に影響する独立危険因子である(P<0.05)。【結語】SMAD2とSGK3蛋白質の発現は,NSCLC組織よりNSCLC組織で高く,NSCLC患者の分化度,リンパ節転移と有意に相関し,NSCLCの発生と進行に関与する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】