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J-GLOBAL ID：201902246581308973   整理番号：19A2220514

AT1アンギオテンシン受容体のシグナル伝達と調節の組織化におけるβ-アレスチン蛋白質の役割【JST・京大機械翻訳】

The Role of β-Arrestin Proteins in Organization of Signaling and Regulation of the AT1 Angiotensin Receptor

著者 (6件)： Turu Gabor (Department of Physiology, Faculty of Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Turu Gabor (MTA-SE Laboratory of Molecular Physiology, Semmelweis University, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary) ,  Balla Andras (Department of Physiology, Faculty of Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Balla Andras (MTA-SE Laboratory of Molecular Physiology, Semmelweis University, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary) ,  Hunyady Laszlo (Department of Physiology, Faculty of Medicine, Semmelweis University, Budapest, Hungary) ,  Hunyady Laszlo (MTA-SE Laboratory of Molecular Physiology, Semmelweis University, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary)
資料名： Frontiers in Endocrinology (Web)  (Frontiers in Endocrinology (Web))
巻： 10  ページ： 519  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7068A  ISSN： 1664-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： AT1アンギオテンシン受容体は心臓血管系において重要な生理学的及び病態生理学的役割を果たす。レニン-アンギオテンシン系は異なるレベルで作用する薬物の標的系を表す。ATR1刺激の主な効果は,Gq蛋白質の活性化とそれに続くIP3,DAGおよびカルシウムシグナリングを含む。近年,良く知られたG蛋白質経路の他に,AT1Rもβ-アレスチンを介して平行シグナル伝達経路を活性化することが明らかになっている。β-アレスチンは,G蛋白質共役受容体を脱感作する蛋白質として最初に記述されたが,それらは受容体インターナリゼーションとG蛋白質非依存性シグナル伝達を仲介することもできる。AT1Rは最も研究された受容体の1つであり,新たに認識されたβ-アレスチン仲介経路を解明するために用いられた。β-アレスチン仲介シグナル伝達は分子薬理学において近年最も研究された話題の1つになり,AT1Rのこれらの経路の調節は近い将来に新しい治療機会を提供する可能性がある。この論文では,AT1Rのβアレスチンシグナリングの分野における最近の進歩をレビューし,心血管調節および心不全におけるその役割を強調する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アンギオテンシンII ,  ヒト ,  循環系 ,  脱感作 ,  *受容体 ,  治療法 ,  *タンパク質 ,  病態生理 ,  生理学 ,  レニン・アンギオテンシン系 ,  心不全
準シソーラス用語： βアレスチン ,  G蛋白質共役型受容体 ,  伝達経路 ,  カルシウムシグナリング ,  *アレスチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： AT1受容体 ,  アンギオテンシンII ,  シグナル伝達 ,  偏ったアゴニズム ,  アレスチン

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (127件)：

• Ishimitsu T, Honda T, Ohno E, Furukata S, Sudo Y, Nakano N, et al. Year-long antihypertensive therapy with candesartan completely prevents development of cardiovascular organ injuries in spontaneously hypertensive rats. Int Heart J. (2010) 51:359-64. doi: 10.1536/ihj.51.359
• Porrello ER, Delbridge LMD, Thomas WG. The angiotensin II type 2 (AT2) receptor: an enigmatic seven transmembrane receptor. Front Biosci. (2009) 14:958-72. doi: 10.2741/3289
• Hunyady L, Catt KJ. Pleiotropic AT1 receptor signaling pathways mediating physiological and pathogenic actions of angiotensin II. Mol Endocrinol. (2006) 20:953-70. doi: 10.1210/me.2004-0536
• Kawai T, Forrester SJ, O'Brien S, Baggett A, Rizzo V, Eguchi S. AT1 receptor signaling pathways in the cardiovascular system. Pharmacol Res. (2017) 125:4-13. doi: 10.1016/j.phrs.2017.05.008
• Shukla AK, Xiao K, Lefkowitz RJ. Emerging paradigms of β-arrestin-dependent seven transmembrane receptor signaling. Trends Biochem Sci. (2011) 36:457-69. doi: 10.1016/j.tibs.2011.06.003

タイトルに関連する用語 (7件)： アンギオテンシン受容体 ,  シグナル伝達 ,  調節 ,  組織化 ,  アレスチン ,  蛋白質 ,  役割