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J-GLOBAL ID：201902246740108913   整理番号：19A2658006

パクリタキセルの薬物担体としてのグリチルリチン酸凝集体の分子動力学シミュレーション【JST・京大機械翻訳】

Molecular Dynamics Simulations of Glycyrrhizic Acid Aggregates as Drug-Carriers for Paclitaxel

著者 (1件)： Hussain Mumtaz ( Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Universiti Technologi MARA, Bandar Puncak Alam, 42300 Selangor, Malaysia)
資料名： Current Drug Delivery  (Current Drug Delivery)
巻： 16  号： 7  ページ： 618-627  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3581A  ISSN： 1567-2018  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:グリチルリチン酸(GA)は,不十分な水溶性薬物の吸収を改善するための浸透促進剤および薬物担体としてかなり有望であることを示したグリコシドである。GAの凝集挙動とより高い溶液濃度で大きなミセルを形成する能力は,これらのバイオアベイラビリティ増強特性に寄与すると考えられる。低い経口バイオアベイラビリティを示す抗癌剤であるパクリタキセル(PTX)の経口吸収は,GAの存在下で有意に増加することが見出されている。【方法】GAの凝集挙動を可視化する試みと,それに続くPTXとの関連において,10分子のPTXを含むGAの5mM水溶液の100ns分子動力学シミュレーションを,GROMACSと全原子力場を用いて行った。結果:GA分子の凝集はこのレベルの飽和で急速に起こり,有効半径が10.17nmから10.92nmの13と17のGA分子の2つの安定な凝集体をもたらすことが分かった。これらの凝集体は単離ではなく,構造内に埋め込まれたPTX分子と共に,相互作用の数と水との水素結合を減少させる。結論:GA凝集は溶液中のPTX分子周辺で起こり,3:1の比率で共接合GA-PTXクラスタ単位を形成する。これらのクラスタは100nsシミュレーションの残りに対して安定であり,水性環境からPTXを分離し保護するのに役立つ。Copyright 2019 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 水溶性 ,  可視化 ,  浸透 ,  クラスタ ,  経口吸収 ,  ミセル ,  バイオアベイラビリティ ,  *シミュレーション ,  グリコシド ,  *凝集 ,  抗腫瘍薬 ,  配糖体 ,  ピラノシド ,  不飽和カルボン酸 ,  エノン ,  脂環式ケトン ,  五環トリテルペン ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸素複素環化合物 ,  オレフィン化合物 ,  架橋化合物 ,  カルボン酸エステル ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： GROMACS ,  *分子動力学シミュレーション , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 分子動力学シミュレーション ,  グリチルリチン酸 ,  パクリタキセル ,  凝集 ,  可溶化 ,  GROMACS

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： グリチルリチン ,  パクリタキセル

タイトルに関連する用語 (5件)： パクリタキセル ,  薬物担体 ,  グリチルリチン酸 ,  凝集体 ,  分子動力学シミュレーション