後部下垂体の原発腫瘍:系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Guerrero-Perez Fernando; Marengo Agustina Pia; Vidal Noemi; Iglesias Pedro; Villabona Carles

文献

J-GLOBAL ID：201902247281516010 整理番号：19A1661469

後部下垂体の原発腫瘍:系統的レビュー【JST・京大機械翻訳】

Primary tumors of the posterior pituitary: A systematic review

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巻： 20 号： 2 ページ： 219-238 発行年： 2019年
JST資料番号： W4905A ISSN： 1389-9155 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

2017年に,世界保健機構は,下垂体細胞腫,顆粒細胞腫瘍(GCT),紡錘細胞癌細胞腫(SCO)およびトルコ鞍上衣腫(SE)が後部下垂体腫瘍(PPT)であることを確立した。それらはおそらく下垂体細胞から生じる可能性があり,独特の組織病理学的実体を構成する可能性がある。PubMedデータベースを用いて系統的レビューを行った。PPT(135の下垂体細胞腫,69のGCT,47のSCO,8つのSEと7つの混合組織学腫瘍)の病理学的診断による合計266人の患者を分析した。性別分布は同一で,診断時の年齢の中央値は48±21.8歳であった。主な症状は,視覚障害(n=142;58.1%),頭痛(n=99;40.5%),下垂体機能低下症(n=84;34.4%),高コルチゾール症(n=10;4.1%),多尿症(n=6;2.4%)および先端巨大症(n=5;2.0%)であった。MRIでは,122名(47.6%)の患者は鞍上部の拡張腫瘤を有するトルコ鞍を示し,67名(23.1%)は鞍上部で,63名(24.6%)はトルコ鞍であった。腫瘍サイズの中央値は22.0±14.2mmであった。164名の患者は手術を受け,経蝶形骨アクセスは132名(64.4%)で選択され,開頭術は58名(28.3%)で選択された。合併症は下垂体機能低下症(n=70;42.1%),尿崩症(n=55;33.1%)および出血(n=50;30.1%)であった。腫瘍は93人の患者(4%)で持続し,13人(6.4%)で再発した。PPTの主なタイプの間の比較に関して,SCO患者は後に診断され(60.0対47.0歳,p=0.023),腫瘍はより大きい25.0mm[10.8]対20.0mm[14.2]対2.0mm[15.0]であり,それらは下垂体拡張腫瘍(71.7%対46.2%対32.8%,p=0.003)と比較して高頻度であった。結論として,PPTはまれな腫瘍であり,主に非機能性下垂体腺腫と誤診されている。異なるタイプのPPTは,類似の疫学,臨床症状および手術結果を共有する。手術は唯一の治療選択肢であるが,合併症と亜全摘術は一般的である。Copyright 2019 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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代謝異常・栄養性疾患一般

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