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J-GLOBAL ID:201902247359246156   整理番号:19A1812737

肝細胞癌のin vivo磁気共鳴イメージングのための上皮成長因子受容体を標的とする常磁性酸化鉄ナノプローブ【JST・京大機械翻訳】

Ultrasmall Paramagnetic Iron Oxide Nanoprobe Targeting Epidermal Growth Factor Receptor for In Vivo Magnetic Resonance Imaging of Hepatocellular Carcinoma
著者 (10件):
資料名:
巻: 28  号: 11  ページ: 2794-2803  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0169A  ISSN: 1043-1802  CODEN: BCCHES  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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肝細胞癌(HCC)は,発生率が急速に上昇している一般的な世界的癌である。MRIはHCC検出のための強力な非侵襲的画像診断法であるが,特異的造影剤の欠如は小腫瘍の可視化を制限する。EGFRはHCCでしばしば過剰発現し,有望な標的である。ペプチドは,迅速な結合動力学,短い循環半減期,低い画像背景,高い血管透過性,および深部腫瘍浸透のための組織拡散の増強を有する。著者らは,T_1強調MRIを用いてHCCを標的とするために,3.5nmの大きさの超微小常磁性酸化鉄(UPIO)ナノ粒子で標識されたEGFRに特異的なペプチドを示す。オレイン酸により疎水性コアを修飾し,PEG化リン脂質DSPE-PEGとDSPE-PEG-MALでキャップした。EGFRペプチドは,マレイミド末端リン脂質へのGGGSCリンカーのチオエーテル仲介結合により結合された。HCC異種移植腫瘍のin vivo MR画像において,注入2時間後にピークナノプローブ取り込みを観察し,続いて~24時間ベースラインに急速に戻った。著者らは,標的化ナノプローブ対スクランブルペプチド,ブロック化ペプチド,およびガドテリドールによる腫瘍における有意に大きなMRシグナルを測定した。MR画像上のセグメント化領域は,急速な腎クリアランスを支持する。動物の体重,剖検,血液学,および化学における有意差は,注射の1か月後に治療群と対照群の間に見られなかった。高い安定性と生体適合性のために設計されたUPIOで標識されたEGFR特異的ペプチドに基づく著者らのナノプローブは,迅速な腫瘍取り込みと全身クリアランスを示し,初期HCCを検出するための臨床的翻訳のための安全性と有望性を示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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診断用薬の基礎研究  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  ペプチド  ,  固体デバイス製造技術一般 

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