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J-GLOBAL ID:201902247460251743   整理番号:19A1788727

細菌感染防御における解糖または酸化的リン酸化代謝経路の免疫効果【JST・京大機械翻訳】

Immune effects of glycolysis or oxidative phosphorylation metabolic pathway in protecting against bacterial infection
著者 (13件):
資料名:
巻: 234  号: 11  ページ: 20298-20309  発行年: 2019年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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免疫細胞の代謝は,病原性微生物による感染に対する防御に対する炎症反応を再プログラムするが,解糖および酸化的リン酸化(OXPHOS)代謝経路の免疫効果は不明のままである。ここでは,好中球およびT細胞に対する解糖またはOXPHOSの影響を,マウスにおける薬理学的アプローチを用いて検討した。解糖の鍵酵素ヘキソキナーゼをブロックする2-デオキシ-D-グルコース(2-DG),およびOXPHOSの重要な要素コハク酸をブロックするジメチルマロン酸(DMM)は,両方とも好中球の集団を効率的に拡大したが,腫瘍壊死因子の分泌および活性酸素種(ROS)産生を有意に阻害した。これらの化合物は,1型Tヘルパー細胞(Th1)の分化を効果的に阻害したが,2型Tヘルパー細胞(Th2)および調節性T細胞の分化には影響を及ぼさなかった。基礎となる機構の研究により,低酸素誘導因子1α(HIF1α)は解糖の調節における上流シグナルであるが,OXPHOSではないことを示した。チオグリコール酸塩により誘発された好中球腹膜炎において,解糖またはOXPHOSの遮断は好中球の集団を効率的に拡大したが,炎症性因子を分泌する能力を低下させ,ROSおよび食細胞細菌を産生した。リステリア菌感染マウスにおいて,2-DGまたはDMM処理は,抗菌活性とTh1機能を一貫して阻害した。したがって,著者らの結果は,抗感染性免疫における解糖とOXPHOSの役割を包括的に理解するための基礎を提供する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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