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J-GLOBAL ID:201902247569111868   整理番号:19A1804937

金ナノロッドの酵素エッチングによる視覚,無標識テロメラーゼ活性モニター【JST・京大機械翻訳】

Visual, Label-Free Telomerase Activity Monitor via Enzymatic Etching of Gold Nanorods
著者 (8件):
資料名:
巻: 89  号: 22  ページ: 12094-12100  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0395A  ISSN: 0003-2700  CODEN: ANCHAM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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早期診断と長期サーベイランスは,癌患者の長期生存を改善するために臨床的に重要である。テロメラーゼ活性は癌診断のための価値あるバイオマーカーであるが,その測定はしばしば複雑な標識手順を用いている。ここでは,金ナノロッド(GNRs)の酵素的エッチングを用いたテロメラーゼ検出のための新規で簡単で,視覚的で無標識の方法を設計した。最初に,反復(TTAGGG)_x配列をテロメラーゼ基質(TS)プライマー上に拡張した。それはヘミンとK+の助けの下でG-四重鎖を形成した。第二に,ヘミン/G-四重鎖を模倣する得られたワサビペルオキシダーゼは,金ナノ粒子(GNPs)に対してさえ,GNRsのH2O2媒介エッチングを短いGNRsに触媒し,それらのプラズモン関連光応答により一連の明確な色変化を発生させた。このように,この酵素反応はテロメラーゼ活性に容易に結合でき,ビvi色に基づくテロメラーゼ活性の検出を可能にした。これは,人間の眼が光学的密度変化よりも色の変化に敏感であるため,肉眼により敏感に識別できる。その結果,テロメラーゼ活性は200~15000HeLa細胞mL(-1)の範囲で定量的に検出できた。検出限界は,90HeLa細胞mL~(-1)(S/N=3)であった。重要なことに,膀胱癌試料におけるこの方法の適用は臨床結果と一致した。したがって,この方法は,洗練された装置の使用なしでの結果の容易な読み出しのために,資源制約領域におけるポイントオブケア診断にかなり適していた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
核酸一般  ,  分析機器 

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