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J-GLOBAL ID:201902247603631632   整理番号:19A0655866

キサントフモールはHepG2細胞においてMYLIP/Idol遺伝子発現を抑制し,LDLRの存在量と活性を調節する【JST・京大機械翻訳】

Xanthohumol Suppresses Mylip/Idol Gene Expression and Modulates LDLR Abundance and Activity in HepG2 Cells
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資料名:
巻: 65  号: 36  ページ: 7908-7918  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0251A  ISSN: 0021-8561  CODEN: JAFCAU  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ホップ(Humulus lupulus L.)で見出されたプレニル化フラボノイド,キサントフモールは,抗アテローム性動脈硬化症および脂質低下症活性のような複数の生物学的活性を示す。本研究では,肝細胞におけるキサントフモールの低コレステロール血症効果と分子機構を調べることを目的とした。xanthohumol(10および20μM)は,細胞表面低密度リポ蛋白質受容体(LDLR)量を100.0±2.1%から115.0±1.3%および135.2±2.7%に増加させ,HepG2細胞におけるLDL取り込み活性を100.0±0.9%から139.1±13.2%に増強した(p<0.01)。LDLR,HMGCRおよびPCSK9のmRNAレベルは変化しなかった。キサントフモール(20μM)はLDL受容体(MYLIP/Idol)mRNAと蛋白質の誘導性分解因子の発現を約45%(p<0.01)減少させた。これはLDLRレベルの増加と関連することが報告された。著者らはキサントフモールが肝臓X受容体(LXR)活性化を打ち消すことにより肝臓MYLIP/Idol発現を抑制することを示した。分子ドッキングの結果は,キサントフモールがLXRαリガンド結合ドメインと相互作用する高い結合親和性を有することを予測し,LXRα誘導MYLIP/Idol発現の減衰をもたらす可能性がある。最後に,MYLIP/Idol発現とLDLR活性はキサントフモールとシンバスタチン処理の組み合わせにより相乗的に変化することを示した。著者らの知見は,キサントフモールが肝臓のLDLRの豊富さと活性を調節するためにLXR-Mylip/Idol軸を調節する可能性があることを示した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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植物の生化学  ,  細胞生理一般 
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