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J-GLOBAL ID：201902247815978199   整理番号：19A1128757

プロシアニジンはPI3K/Aktシグナル伝達経路の調節を介して6-ヒドロキシドーパミン誘発ドーパミン作動性ニューロン損傷から保護する【JST・京大機械翻訳】

Procyanidin protects against 6-hydroxydopamine-induced dopaminergic neuron damage via the regulation of the PI3K/Akt signalling pathway

著者 (7件)： Zhang Ying (Key Laboratory of Basic Pharmacology and Joint International Research Laboratory of Ethnomedicine of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou, China) ,  Huang Nanqu (Drug Clinical Trial Institution, The First People’s Hospital of Zunyi, Guizhou, China) ,  Chen Mingji (Key Laboratory of Basic Pharmacology and Joint International Research Laboratory of Ethnomedicine of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou, China) ,  Jin Hai (Institute of Digestive Diseases of Affiliated Hospital, Zunyi Medical University, Guizhou, China) ,  Nie Jing (Key Laboratory of Basic Pharmacology and Joint International Research Laboratory of Ethnomedicine of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou, China) ,  Shi Jingshan (Key Laboratory of Basic Pharmacology and Joint International Research Laboratory of Ethnomedicine of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou, China) ,  Jin Feng (Key Laboratory of Basic Pharmacology and Joint International Research Laboratory of Ethnomedicine of Ministry of Education, Zunyi Medical University, Guizhou, China)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 114  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去200年にわたり,Parkinson病(PD)は,克服できない挑戦のままである。多数の治療薬の存在にもかかわらず,PDの複雑な病因の面ではまだ十分な治療がない。したがって,PDに対するより効果的な治療薬の探索は,非常に重要な実用的意義を有する。ブドウのような植物で広く見出されているプロシアニジン(PC)は,人体中のフリーラジカルを効果的に除去できる特殊な分子構造を持つバイオフラボノイド抗酸化剤である。PDにおけるその可能な機構を調べるために,ドーパミン作動性(DA)ニューロン損傷を模倣するために6-ヒドロキシドーパミン(6-OHDA,8μg)を使用し,in vivoおよびin vitroでこのモデルを検証した。in vivoにおいて,6-OHDAモデルラットで示された行動変化,DAニューロンの数および蛋白質キナーゼB(Akt)のリン酸化に及ぼすPC(60mg/kg)の影響を検出した。in vitroにおいて,細胞生存性,ミトコンドリア膜電位(MMP)及び総スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)の変化を検出し,LY294002(20μM)によるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)/Aktシグナル伝達経路を阻害することによりPC(50μM)の役割を調べた。本研究は,PCが6-OHDA誘導神経毒性に対して保護的役割を果たし,PI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化を介して仲介される可能性があることを示す。本研究は,PDの治療と予防におけるPCの潜在的使用を示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  *ニューロン ,  ブドウ ,  リン酸化 ,  病因 ,  in vitro実験 ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  ラット ,  *ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  カテコールアミン
準シソーラス用語： キナーゼ ,  抗酸化剤 ,  *伝達経路 ,  *Akt/蛋白質キナーゼB ,  *プロシアニジン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： パーキンソン病 ,  プロシアニジン ,  ホスホイノシチド3-キナーゼ ,  プロテインキナーゼB ,  6-ヒドロキシドーパミン

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： 6-ヒドロキシドーパミン

タイトルに関連する用語 (9件)： プロシアニジン ,  PI3K ,  Akt ,  シグナル伝達経路 ,  調節 ,  6-ヒドロキシドーパミン ,  誘発 ,  ドーパミン作動性ニューロン ,  損傷