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J-GLOBAL ID:201902247851474825   整理番号:19A0644094

視神経脊髄炎スペクトラム障害における脳と臍帯の画像特徴【JST・京大機械翻訳】

Brain and cord imaging features in neuromyelitis optica spectrum disorders
著者 (17件):
資料名:
巻: 85  号:ページ: 371-384  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0008A  ISSN: 0364-5134  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:従来の磁気共鳴画像(MRI)により多発性硬化症から神経脊髄炎スペクトル障害を識別することができる画像特徴を検証すること。【方法】この横断的研究において,脳および脊髄スキャンを,慢性病期および65歳,性別,および疾患継続性多発性硬化症患者における116名の神経脊髄炎スペクトル障害患者(98の血清陽性および18の血清陰性)から評価した。神経脊髄炎診断の独立予測因子を同定するために,典型的/非定型的所見の罹患率を評価した後,オリジナルコホートは訓練サンプル(多変量ロジスティック回帰分析が実行された)と検証サンプル(選択された変数の性能が試験され検証された)において無作為化された。【結果】典型的脳病変は,神経脊髄炎患者の50.9%で発生した(18.1%の脳幹脳室周囲/脳外,側脳室に沿った32.7%の大半球,6.0%の脳脊髄路),72.2%は脊髄病変(46.3%の長い横方向の脊髄炎,36.1%の短い横方向の脊髄炎),37.1%は2010のMcDonald基準を満たし,そして,いずれも皮質病変を持たなかった。傍心室病変がない5例のうち少なくとも2例は,脳室周囲病変がなく,長い横断性脊髄炎の存在がなく,外側心室に沿った脳室周囲病変の存在は,両訓練において神経脊髄炎患者を識別した(感度=0.92,95%CI=0.78~0.92,特異度=0.91,95%CI=0.71~0.99)。MRI所見と基準成績は,血清状態にかかわらず類似していた。結論:50%までの神経脊髄炎患者は典型的な病変を有しておらず,それらの比較的高い割合は多発性硬化症基準を満たしているが,いくつかの容易に適用可能な画像特徴は多発性硬化症から神経脊髄炎を区別するのに役立つ可能性がある。ANN Neurol 2019;85:371-384。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
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