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J-GLOBAL ID:201902248152729980   整理番号:19A2218930

ScutellarinはNrf2/HO-1シグナル伝達経路を介してdb/dbマウスにおける低血糖および腎保護効果を発揮する【JST・京大機械翻訳】

Scutellarin Exerts Hypoglycemic and Renal Protective Effects in db/db Mice via the Nrf2/HO-1 Signaling Pathway
著者 (8件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,db/dbマウスにおけるスクテラリン(SCU)の血糖降下および腎臓保護効果を検討し,根底にある機構を解明した。塩酸メトホルミン(Met)120mg/kgおよびSCU25,50,および100mg/kgの8週間の経口投与は,体重,血糖,食物および水分摂取量の減少,およびdb/dbマウスの血清中のインシュリンレベルおよびピルビン酸キナーゼ活性の増加により,血糖降下作用を示した。SCUは,トリグリセリドと総コレステロールのレベルを減少させ,db/dbマウスの血清中の高密度リポ蛋白質コレステロールのレベルを強化することにより,脂質異常症を軽減した。SCUは,db/dbマウスの腎臓において,腎臓損傷マーカー(高度糖化最終産物,好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン,および腎臓損傷分子1),マクロファージマーカーCD11b,およびT細胞マーカーCD3のmRNAの過剰発現を逆転させた。病理学的検査により,SCUは高血糖損傷肝臓,腎臓および膵島の器官構造を改善することが確認された。抗体配列分析と酵素結合免疫吸着検定法を組み合わせて,炎症因子と酸化酵素に及ぼすSCUの制御効果をスクリーニングし,分析した。SCUは炎症誘発性サイトカイン(グリコーゲンシンターゼキナーゼ,細胞間接着分子2及びインターロイキン1β及び2)のレベルを阻害し,抗炎症性サイトカイン(インターロイキン4)を促進することにより抗炎症作用を発揮した。SCUは活性酸素種およびマロンジアルデヒド濃度を低下させ,血清および腎臓における抗酸化酵素(スーパーオキシドジスムターゼ,グルタチオンペルオキシダーゼおよびカタラーゼ)の活性レベルを増加させた。さらに,SCUは,核因子赤血球2関連因子2(Nrf2)の発現を上方制御した。それは,腎臓におけるヘムオキシゲナーゼ1(HO-1),スーパーオキシドジスムターゼ1と2,およびカタラーゼ発現レベルを次々と改善した。本研究により,SCUはdb/dbマウスにおいて少なくとも部分的血糖降下及び腎臓保護作用を有し,その機構はNrf2/HO-1シグナル伝達経路の調節であることを示した。Copyright 2019 Yange Liu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  生薬の薬理の基礎研究 
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