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J-GLOBAL ID:201902248203329618   整理番号:19A1860361

新生SDラットの心臓損傷後修復とmiR-223-3p発現の関係【JST・京大機械翻訳】

Role of miR-223-3p in cardiac repair after injury in neonatal SD rats
著者 (5件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 166-171  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3540A  ISSN: 2095-5227  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:新生SDラット心臓損傷後の心筋が再生できるかどうかを検討し、修復方式に関連するmiRNAを選別する。方法:生後12dのSDラット50匹で心臓損傷モデルを作成し、ランダムに偽手術群(Sham、略称S)とモデル群(Model、略称M)群に分け、S群は胸腔暴露心臓を開けて縫合閉鎖し、M群は心尖組織を切開し、少なくても、S群と同じである。各群のモデリング成功は20匹(各2匹は術後0d基線対照)とし、術後7d、14d各群3匹は心臓HE、Masson染色を行い、形態学変化を観察した。各群の術後7d、14d、21dに4匹の心臓を採集し、RT-qPCRで3つの時点の心臓miRNAsの発現を測定し、術後0dより高い倍数を相対発現量とし、異なる時間群の間に発現差異に統計学的な差がなかった。結果:術後7dHE、Masson染色M群の心臓損傷後、心筋細胞の変性壊死、コラーゲン沈着が顕著で、14dに瘢痕、心筋繊維化が形成し、修復がほぼ完成した。miR-223-3pの発現は,S群に比して有意に高かったが,miR-223-3p発現は,S群に比して有意に高かった(P=0.021)。その他のmiRNAs発現量に有意差はなかった。術後14d、21dのすべてのmiRNAs発現群の間に統計学的有意差がなかった。修復過程におけるmiR-223-3p発現は術後7dで404.28倍に上昇し、14dで11.85倍に低下し、病理修復過程と密接に関連する可能性がある。結論:新生児ラットの心筋損傷は完全に再生できず、繊維化修復を主とし、miR-223-3p発現の特異性上昇は、心臓損傷後の繊維性修復の重要な制御遺伝子であるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  循環系の基礎医学 
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