抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:注射用組み換えヒトII型腫瘍壊死因子受容体-抗体融合タンパク質(recombinanthumantumornecrosisfactorreceptor-Fcfusionprotein)を検討する。rhTNFR;慢性関節リウマチ(RA)治療におけるFc)の治療効果と,血清中期因子(MK)とヘルパーT細胞17/調節性T細胞(Th17/Terg)に対する効果を検討した。方法:2016年1月から2018年5月までの免疫科で治療した52例のRA患者を選び、無作為デジタル表法で2群に分け、各群26例とした。研究群にはrhTNFR:Fc25mgの皮下注射を行い、週2回、対照群患者はメトトレキサート7.515mg/回を内服し、1週間1回、2群は24週間治療した。2群の治療前後の圧痛関節数(TJC),腫脹関節数(SJC),朝硬持続時間(MST),DAS28-3,CDAI差異,血清MK,Th17/Terg細胞レベルの変化を比較した。スタンフォード健康評価質問票(HAQ)と健康測定尺度(SF-36)を用いて、2群患者の治療前後の機能状態と生活の質を評価した。【結果】治療後,TJC,SJC,MST,DAS28-3,CDAIは両群で有意に減少したが(P<0.05),TJC,SJC,MST,DAS28-3,CDAIは対照群より低かった(0.52±0.)。32)VS(0.63±0.49)、(0.41±0.02)VS(0.67±0.09)、(12.93±3.51)minVS(14.72±4.99)min、(1.41±0.69)VS(1.87±0.98,(2.03±1.15)VS(2.65±1.48),P<0.05]。治療群のMK,Th17細胞の割合,Th17/Tregレベルは対照群[(63.02±12.51)ng/LVS(104.21±23.64)ng/L,(3.14±0.28)%VS(3.97±0.)より低かった。対照群[(4.63±0.93)%VS(4.12±0.52)%,P<0.05]と比較して,対照群[(1.32±0.35),P<0.05],38)%,(1.02±0.24)VS(1.32±0.35),P<0.05]。治療後のHAQは対照群[(0.98±0.06)分VS(1.36±0.13)点,P<0.05],SF-36スコアは対照群[(52.26±6.01)分VS(45.89±2.21)点,P<0.05]より低かった。副作用率は15.38%で,対照群では23.08%であり,2群間に有意差はなかった(P>0.05)。結論:rhTNFR:FcはRAの臨床症状を明らかに改善し、RAの活動度を軽減でき、血清MKを低下させ、Th17/Tregのバランスを促進し、患者の関節機能と生活の質を高めることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
