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J-GLOBAL ID：201902248449743625   整理番号：19A2026475

Sjogren症候群のマウスモデルにおける唾液腺炎発症に対するIPSC-MSCおよびそれらの細胞外小胞の阻害効果【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory Effects of iPSC-MSCs and Their Extracellular Vesicles on the Onset of Sialadenitis in a Mouse Model of Sjogren’s Syndrome

著者 (5件)： Hai Bo (Institute for Regenerative Medicine, Molecular and Cellular Medicine Department, College of Medicine, Texas A&M University Health Science Center, College Station, TX 77843, USA) ,  Shigemoto-Kuroda Taeko (Institute for Regenerative Medicine, Molecular and Cellular Medicine Department, College of Medicine, Texas A&M University Health Science Center, College Station, TX 77843, USA) ,  Zhao Qingguo (Institute for Regenerative Medicine, Molecular and Cellular Medicine Department, College of Medicine, Texas A&M University Health Science Center, College Station, TX 77843, USA) ,  Lee Ryang Hwa (Institute for Regenerative Medicine, Molecular and Cellular Medicine Department, College of Medicine, Texas A&M University Health Science Center, College Station, TX 77843, USA) ,  Liu Fei (Institute for Regenerative Medicine, Molecular and Cellular Medicine Department, College of Medicine, Texas A&M University Health Science Center, College Station, TX 77843, USA)
資料名： Stem Cells International (Web)  (Stem Cells International (Web))
巻： 2018  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7828A  ISSN： 1687-966X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 主に唾液と涙腺に影響を及ぼす慢性自己免疫疾患であるシェーグレン症候群(SS)に対する有効な治療は,現在利用可能である。骨髄(BM)のような組織から分離された同種間葉系幹細胞(MSCs)の全身注入は,マウスモデルでSSを軽減し,臨床試験は少ないが,このMSC療法の更なる研究と応用は,限定された拡張性,有意なドナー変異,および組織由来MSCの安全性により妨げられた。これらの問題を回避するために,大量の標準化MSCを生産するために容易にスケールアップできる最適化プロトコルを用いてヒトiPSCからMSCsを誘導した。著者らのiPSC-MSCsは,BM-MSCsと同じ方法でSSのNODマウスモデルにおける唾液腺へのリンパ球浸潤の開始を阻害した。細胞外小胞(EVs)は,それらの起源細胞と同じ方法で生物活性分子を運び,より安定で,治療のための細胞より非常に安全であると考えられている。BM-MSCsおよびiPSC-MSCs由来のEVsは免疫細胞の活性化を抑制し,in vitroでのSS進行に必須な炎症因子の発現および前病段階でのiPSC-MSC EVの注入は,BM-MSCsおよびiPSC-MSCsの注入と同じ方法で唾液腺および血清自己抗体レベルでリンパ球浸潤を低下させた。これらのデータは,iPSC-MSC EVsが唾液腺炎の発症前にSSの進行を予防する可能性を有することを示唆した。Copyright 2018 Bo Hai et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 涙腺 ,  ヒト ,  血清 ,  スケールアップ ,  ドナー ,  標準化 ,  in vitro実験 ,  治療法 ,  *唾液腺 ,  間葉系幹細胞 ,  変異 ,  骨髄
準シソーラス用語： リンパ球浸潤 ,  *発症 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  医用素材  (GA05040H)

引用文献 (50件)：

• A. Saraux, J.-O. Pers, V. Devauchelle-Pensec, "Treatment of primary Sjögren syndrome," Nature Reviews Rheumatology, vol. 12, no. 8, pp. 456-471, 2016.
• P. Brito-Zerón, C. Baldini, H. Bootsma, S. J. Bowman, R. Jonsson, X. Mariette, K. Sivils, E. Theander, A. Tzioufas, M. Ramos-Casals, "Sjögren syndrome," Nature Reviews Disease Primers, vol. 2, article 16047, 2016.
• J. Xu, D. Wang, D. Liu, Z. Fan, H. Zhang, O. Liu, G. Ding, R. Gao, C. Zhang, Y. Ding, J. S. Bromberg, W. Chen, L. Sun, S. Wang, "Allogeneic mesenchymal stem cell treatment alleviates experimental and clinical Sjögren syndrome," Blood, vol. 120, no. 15, pp. 3142-3151, 2012.
• R. Liu, D. Su, M. Zhou, X. Feng, X. Li, L. Sun, "Umbilical cord mesenchymal stem cells inhibit the differentiation of circulating T follicular helper cells in patients with primary Sjögren’s syndrome through the secretion of indoleamine 2,3-dioxygenase," Rheumatology, vol. 54, no. 2, pp. 332-342, 2015.
• D. J. Prockop, "The exciting prospects of new therapies with mesenchymal stromal cells," Cytotherapy, vol. 19, no. 1, pp. 1-8, 2017.

タイトルに関連する用語 (8件)： Sjogren症候群 ,  マウスモデル ,  唾液腺炎 ,  発症 ,  IPSC ,  MSC ,  細胞外小胞 ,  阻害効果