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J-GLOBAL ID：201902248467906844   整理番号：19A0179169

自己複製システムに向けた合成部品の共生成【JST・京大機械翻訳】

Cogenerating Synthetic Parts toward a Self-Replicating System

著者 (13件)： Li Jun (Department of Genetics, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Li Jun (Wyss Harvard Institute of Biologically Inspired Engineering, Massachusetts, United States) ,  Haas Wilhelm (Massachusetts General Hospital Cancer Center; Department of Medicine, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Haas Wilhelm (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Jackson Kirsten (J. Crayton Pruitt Family Department of Biomedical Engineering, University of Florida, Florida, United States) ,  Kuru Erkin (Department of Genetics, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Kuru Erkin (Wyss Harvard Institute of Biologically Inspired Engineering, Massachusetts, United States) ,  Jewett Michael C. (Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, Illinois, United States) ,  Fan Z. Hugh (J. Crayton Pruitt Family Department of Biomedical Engineering, University of Florida, Florida, United States) ,  Fan Z. Hugh (Department of Mechanical and Aerospace Engineering, University of Florida, Florida, United States) ,  Gygi Steven (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Church George M. (Department of Genetics, Harvard Medical School, Massachusetts, United States) ,  Church George M. (Wyss Harvard Institute of Biologically Inspired Engineering, Massachusetts, United States)
資料名： ACS Synthetic Biology  (ACS Synthetic Biology)
巻： 6  号： 7  ページ： 1327-1336  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5048A  ISSN： 2161-5063  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい機能を有する複製システムを構築するために,既存の生物学的機械の工学は,顕熱戦略を必要とする。組換え要素(PURE)システムを用いた蛋白質合成は,転写,翻訳,アミノアシル化およびエネルギー再生のための望ましい成分から成る。純粋は,最適化後の根本的に変化しやすいlifeliシステムの基礎となる可能性がある。ここでは,PURE系においてDNA鋳型から個々に54の大腸菌リボソーム(r-)蛋白質を再生した。アミノ酸による安定同位体標識化を用いて,質量分析に基づく定量的プロテオミクスは,バッチフォーマットPUREシステムで共発現したとき,2130Sサブユニットr-蛋白質の3350Sと20のうちの26を検出できることを示した。DNA鋳型濃度を最適化し,最適化された供給溶液で小型化された流体アレイデバイスを適応させることによって,1つのポットにおいて3350Sの少なくとも29と2130Sサブユニットr-蛋白質のすべてを共生成し,検出することができた。共発現プールにおける単一r-蛋白質の収率の増加は,バッチモードと比較して~1.5から5倍に変化し,単一r-蛋白質に対して~2.4μMの収率を示した。PURE系からの生理学的条件下での再構成リボソームは,30S r蛋白質を合成し,天然の16S rRNAは天然70Sリボソームの約13%活性を示し,GroEL/ESを添加すると21%に増加した。本研究は,PUREシステムにおいてin situで自己複製合成リボソームを得るためにまだ必要であることを指摘した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  小型化 ,  ロット ,  アミノアシル化 ,  プロテオミクス ,  サブユニット ,  再構成 ,  大腸菌 ,  最適化 ,  *リボソーム ,  タンパク質合成 ,  アミノ酸
準シソーラス用語： GroEL蛋白質 ,  共発現 ,  *自己複製 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 無細胞蛋白質合成 ,  連続交換 ,  自己複製システム ,  プロテオミクス ,  リボソーム

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  化学合成  (EB03030J)

タイトルに関連する用語 (1件)： 自己複製