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J-GLOBAL ID:201902248548153932   整理番号:19A2100645

活性酸素種の減少による骨形成の抗骨粗鬆症効果【JST・京大機械翻訳】

Anti-osteoporosis effects of osteoking via reducing reactive oxygen species
著者 (10件):
資料名:
巻: 244  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Ookingは,Yi国籍に由来する7つのタイプの薬草から成る伝統的漢方薬であり,中国において数千年にわたり骨疾患を治療するために臨床で使用されてきた。骨粗しょう症に対する優れた臨床的治療効果を示すが,Osteokingが活性酸素種(ROS)の減少を介して骨粗鬆症に対して有益な効果を示すかどうかは明らかではない。本研究の目的は,ROSに関連する骨粗鬆症に対するOsteokingの保護効果を調査するために,酸化ストレス下での骨形成分化に及ぼすOsteokingの影響を調査した。卵巣手術により卵巣摘出(OVX)骨粗鬆症モデルを確立し,84日間経口投与した。次に,大腿骨の病因変化を,ヘマトキシリンとエオシン(H&E)とマッソンの三色染色によって分析した。ラット血清からのROS,マロンジアルデヒド(MDA)およびスーパーオキシドジスムターゼ(SOD)のレベルをさらに測定した。in vitroでは,0.25mMのtert-ブチルヒドロペルオキシド(t-BHP)の有無にかかわらず,2時間前処理したマウス前骨芽細胞MC3T3-E1細胞を培養し,それぞれ24時間,Osteokingまたは20μMのN-アセチル-L-システインの異なる希釈で処理した。MC3T3-E1細胞の細胞内ROS産生と酸化損傷のマーカーを,それぞれ対応するキットを用いて測定した。アルカリホスファターゼ(ALP),コラーゲンI型,オステオプロテゲリン(OPG),TGF-β1,β-カテニン,核因子-κBリガンド(RANKL)の受容体活性化因子およびインターロイキン-6(IL-6)の発現を,治療に関してqRT-PCRとウェスタンブロット法によってさらに分析した。結果は,コラーゲン線維修復を促進することにより骨梁の微細構造を有意に改善し,新しい骨または軟骨再生を,マイクロCT分析および組織学的染色結果により,OVX骨粗鬆症ラットモデルで示すことを示した。Osteoking補給は,OVXラット血清におけるROSとMDAのレベルを減少させ,SOD活性を増加させた。加えて,Osteokingは,Runx2,オステオカルシン(BGP)およびオステオプロテゲリン(OPG)の蛋白質発現レベルを上方制御することもできたが,酒石酸耐性酸性ホスファターゼ(TRAP)の発現を減少させることができた。in vitroでは,Osteokingはt-BHP誘導細胞内過剰ROS産生を効果的に阻害し,マウス前骨芽細胞MC3T3-E1細胞における酸化ストレスから細胞を保護することができた。一方,ALP,コラーゲンI型,OPG,TGF-β_1およびβ-カテニンのmRNA発現も上方制御されたが,RANKLおよびIL-6はOsteoking処理MC3T3-E1細胞において下方制御された。骨粗しょう症に関する新しい治療メカニズムは,本研究によって明らかになった。骨粗鬆症を治療するためのOsteokingの臨床効果は,酸化ストレスを減少させる能力と密接に関連している。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  植物の生化学 
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