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J-GLOBAL ID:201902248699774307   整理番号:19A0494487

環境に優しい処方酸化亜鉛ナノ粒子:MCF-7癌細胞株における細胞周期停止とアポトーシスの誘導【JST・京大機械翻訳】

Eco-Friendly Formulated Zinc Oxide Nanoparticles: Induction of Cell Cycle Arrest and Apoptosis in the MCF-7 Cancer Cell Line
著者 (11件):
資料名:
巻:号: 10  ページ: 281  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7194A  ISSN: 2073-4425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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グリーン製品は,ユニークな薬物の発見と開発において強い可能性を持っている。酸化亜鉛ナノ粒子(ZnO NPs)は,乳癌を引き起こす細胞に対して強力な細胞毒性を有することが観察されている。本研究は,生合成ZnO NPsで処理した乳癌細胞(MCF-7)における細胞周期プロファイル,細胞死の状態,およびアポトーシス経路を調べることを目的とした。ZnO NPsの抗増殖活性をMTTアッセイを用いて測定した。細胞周期分析と細胞死のモードをフローサイトメトリー装置を用いて評価した。定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)を用いて,MCF-7細胞におけるアポトーシスの発現を調査した。ZnO NPsは用量依存的にMCF-7細胞に対して細胞毒性であった。24時間でのZnO NPsの50%成長阻害濃度(IC50)は121μg/mLであった。細胞周期分析により,ZnO NPsはサブG1期(アポトーシス)を誘導し,0μg/mL(対照)で1.87%,IC25で71.49%,IC50で98.91%,IC75で99.44%の値を示した。アネキシンV/プロピジウムヨージド(PI)フローサイトメトリー分析は,ZnO NPsがMCF-7細胞でアポトーシスを誘導することを確認した。プロアポトーシス遺伝子p53,p21,Bax,およびJNKは上方制御されたが,抗アポトーシス遺伝子Bcl-2,AKT1,およびERK1/2は用量依存的に下方制御された。MCF-7細胞の停止とアポトーシスは,いくつかのシグナル伝達経路を通してZnO NPsによって誘発された。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
引用文献 (66件):

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