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J-GLOBAL ID：201902248832070608   整理番号：19A1885418

L-プロリンからエナンチオ富化置換α-トリフルオロメチルアゼパンへのアクセス【JST・京大機械翻訳】

Access to Enantio-enriched Substituted α-Trifluoromethyl Azepanes from l-Proline

著者 (4件)： Masson Guillaume (Laboratoire de Chimie Organique, Institute of Chemistry, Biology and Innovation (CBI), UMR 8231, ESPCI Paris/CNRS, PSL University, France) ,  Rioton Sarah (Laboratoire de Chimie Organique, Institute of Chemistry, Biology and Innovation (CBI), UMR 8231, ESPCI Paris/CNRS, PSL University, France) ,  Gomez Pardo Domingo (Laboratoire de Chimie Organique, Institute of Chemistry, Biology and Innovation (CBI), UMR 8231, ESPCI Paris/CNRS, PSL University, France) ,  Cossy Janine (Laboratoire de Chimie Organique, Institute of Chemistry, Biology and Innovation (CBI), UMR 8231, ESPCI Paris/CNRS, PSL University, France)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 20  号： 16  ページ： 5019-5022  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々の求核試薬による二環アゼチジン中間体Bの位置選択的開環により,L-プロリンから合成したトリフルオロメチルピロリジンAの環拡大により,4-置換α-トリフルオロメチルアゼパンCを合成した。環拡大の位置選択性はトリフルオロメチル基の存在により誘導された。出発物質のキラリティーは,高エナンチオマ過剰のアゼパンに移動した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *求核試薬 ,  エナンチオマ ,  環拡大反応 ,  開環反応 ,  中間体 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： キラリティ ,  トリフルオロメチル基 ,  レギオ選択性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  アミノ酸  (CF10070V) ,  アルカロイド  (CF10030D) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  七員複素環化合物  (CF07110I)

物質索引 (1件)： アゼチジン

タイトルに関連する用語 (4件)： L-プロリン ,  富化 ,  置換 ,  アクセス