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J-GLOBAL ID：201902248949273615   整理番号：19A2672408

Neoadjuvant Pertuzumab/Trastuzumab対Trastuzumab+標準化学療法で治療したHER2+乳癌患者におけるPAM50サブタイプによる異なる病理学的完全反応率:実世界データの分析【JST・京大機械翻訳】

Different Pathological Complete Response Rates According to PAM50 Subtype in HER2+ Breast Cancer Patients Treated With Neoadjuvant Pertuzumab/Trastuzumab vs. Trastuzumab Plus Standard Chemotherapy: An Analysis of Real-World Data

著者 (36件)： Diaz-Redondo Tamara (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Diaz-Redondo Tamara (Unidad de Gestion Clinica Oncologia Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Lavado-Valenzuela Rocio (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Lavado-Valenzuela Rocio (Laboratorio de Biologia Molecular del Cancer, Centro de Investigaciones Medico-Sanitarias (CIMES), Universidad de Malaga, Malaga, Spain) ,  Jimenez Begona (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Jimenez Begona (Unidad de Gestion Clinica Oncologia Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Pascual Tomas (Translational Genomics and Targeted Therapeutics in Solid Tumors Lab (IDIBAPS), Hospital Clinic de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Galvez Fernando (Hospital Universitario Ciudad de Jaen, Jaen, Spain) ,  Falcon Alejandro (Hospital Universitario Virgen del Rocio, Sevilla, Spain) ,  Alamo Maria del Carmen (Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, Spain) ,  Morales Cristina (Hospital Reina Sofia, Cordoba, Spain) ,  Amerigo Marta (Hospital Juan Ramon Jimenez, Huelva, Spain) ,  Pascual Javier (Hospital Costa del Sol, Marbella, Spain) ,  Sanchez-Munoz Alfonso (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Sanchez-Munoz Alfonso (Unidad de Gestion Clinica Oncologia Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Gonzalez-Guerrero Macarena (Hospital Universitario Puerta del Mar, Cadiz, Spain) ,  Vicioso Luis (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Vicioso Luis (Unidad de Gestion Clinica Anatomia Patologica Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Laborda Aurora (Laboratorio de Biologia Molecular del Cancer, Centro de Investigaciones Medico-Sanitarias (CIMES), Universidad de Malaga, Malaga, Spain) ,  Ortega Maria Victoria (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Ortega Maria Victoria (Unidad de Gestion Clinica Anatomia Patologica Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Perez Lidia (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Perez Lidia (Unidad de Gestion Clinica Anatomia Patologica Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Fernandez-Martinez Aranzazu (Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Caroina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, United States) ,  Chic Nuria (Translational Genomics and Targeted Therapeutics in Solid Tumors Lab (IDIBAPS), Hospital Clinic de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Jerez Jose Manuel (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Jerez Jose Manuel (Departamento de Lenguajes y Ciencias de la Computacion, Universidad de Malaga, Malaga, Spain) ,  Alvarez Martina (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Alvarez Martina (Laboratorio de Biologia Molecular del Cancer, Centro de Investigaciones Medico-Sanitarias (CIMES), Universidad de Malaga, Malaga, Spain) ,  Alvarez Martina (Unidad de Gestion Clinica Anatomia Patologica Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Prat Aleix (Translational Genomics and Targeted Therapeutics in Solid Tumors Lab (IDIBAPS), Hospital Clinic de Barcelona, Barcelona, Spain) ,  Ribelles Nuria (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Ribelles Nuria (Unidad de Gestion Clinica Oncologia Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Alba Emilio (Instituto de Investigacion Biomedica de Malaga (IBIMA), Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Alba Emilio (Unidad de Gestion Clinica Oncologia Intercentros, Hospitales Universitarios Regional y Virgen de la Victoria, Malaga, Spain) ,  Alba Emilio (Laboratorio de Biologia Molecular del Cancer, Centro de Investigaciones Medico-Sanitarias (CIMES), Universidad de Malaga, Malaga, Spain)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 9  ページ： 1178  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:化学療法と併用したペルツズマブとトラスツズマブの二重遮断は,HER2陽性早期乳癌の標準的なネオアジュバント治療である。臨床試験から得られたデータは,応答率が乳癌の固有のサブタイプの間で異なることを示す。本研究の目的は,これらの結果が現実世界の患者に有効であるかどうかを決定することである。【方法】:8つのスペインの病院で治療された合計259人の患者を含んで,2つのコホートに分割した。コホートA(132人の患者)は,トラスツズマブ+標準的ネオアジュバント化学療法(NAC)を受けて,CohortBは,ペルツズマブとトラスツズマブ+NAC(122人の患者)を受けた。病理学的完全寛解(pCR)は,浸潤性腫瘍細胞の完全消失と定義された。固有のサブタイプの割り当ては,研究に基づくPAM50署名を用いて実現した。【結果】Cohhort A(70対56%)にはより多くのHER2富化腫瘍があり,Cohhort B(12対2%)にはより多くの基底様腫瘍があり,両コホートにおいて類似の管腔症例(管腔A12対14%;管腔B14対18%)があった。全体のpCR率は,Cohhort Aにおいて39%,Cohort Bにおいて61%であった。トラスツズマブ単独よりもペルツズマブ+トラスツズマブによるより良いpCR率は,すべての内因性サブタイプ(内腔PAM5041対11.4%およびHER2富化サブタイプ73.5対50%)で観察されたが,基底様腫瘍では観察されなかった(53.3対50%)。多変量解析において,管腔PAM50およびHER2富化サブタイプの両方におけるpCRに関連する唯一の有意な変数は,ペルツズマブ+トラスツズマブ(CohortB)および組織学的グレード3による治療であった。【結論】トラスツズマブおよびネオアジュバント化学療法による治療は,特にHER2富化サブタイプにおいて,また,基底様腫瘍における明らかな利益なしで,実質的にpCRの割合を増加させた。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 浸潤 ,  *ヒト ,  腫瘍細胞 ,  *治療法 ,  *薬物療法 ,  *乳房腫瘍 ,  アジュバント ,  臨床試験 ,  母集団 ,  腫瘍
準シソーラス用語： 富化 ,  ネオアジュバント化学療法 ,  ペルツズマブ ,  *サブタイプ ,  *erbB-2受容体 ,  *トラスツズマブ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 乳癌 ,  実世界データ ,  ネオアジュバント ,  ペルtu ,  トラスツズマブ

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (31件)：

• Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, Fuchs H, Paton V, Bajamonde A, et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med. (2001) 344:783-92. doi: 10.1056/NEJM200103153441101
• Cameron D, Piccart-Gebhart MJ, Gelber RD, Procter M, Goldhirsch A, de Azambuja E, et al. 11 years' follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive early breast cancer: final analysis of the HERceptin Adjuvant (HERA) trial. Lancet. (2017) 389:1195-205. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32616-2
• Perez EA, Romond EH, Suman VJ, Jeong JH, Sledge G, Geyer CE Jr, et al. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: planned joint analysis of overall survival from NSABP B-31 and NCCTG N9831. J Clin Oncol. (2014) 32:3744-52. doi: 10.1200/JCO.2014.55.5730
• Slamon D, Eiermann W, Robert N, Pienkowski T, Martin M, Press M, et al. Ten year follow-up of the BCIRG-006 trial comparing doxorubicin plus cyclophosphamide followed by docetaxel (AC-.T) with doxorubicin plus cyclophosphamide followed by docetaxel and trastuzumab (AC-.TH) with docetaxel, carboplatin and trastuzumab (TCH) in HER2+ early breast cancer patients. Cancer Res. (2015) 76. doi: 10.1158/1538-7445.SABCS15-S5-04
• Swain SM, Kim SB, Cortes J, Ro J, Semiglazov V, Campone M, et al. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA study): overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. (2013) 14:461-71. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70130-X

タイトルに関連する用語 (11件)： Trastuzumab ,  標準 ,  化学療法 ,  治療 ,  乳癌 ,  患者 ,  サブタイプ ,  病理学 ,  反応率 ,  世界 ,  分析