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J-GLOBAL ID:201902249230646241   整理番号:19A0865100

MM/PBSAを用いた昆虫エクジソン受容体リガンドの構造に基づく仮想スクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Structure-based virtual screening for insect ecdysone receptor ligands using MM/PBSA
著者 (10件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 1065-1075  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0556A  ISSN: 0968-0896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エクジソン受容体(EcR)は脱皮ホルモン,20-ヒドロキシエクジソンにより活性化される昆虫核受容体である。合成EcRリガンドは昆虫の正常な成長を破壊するので,それらは新しい殺虫剤の魅力的な候補である。本研究では,分子力学/Poisson-Boltzmann表面積(MM/PBSA)法を用いて,EcR配位子の結合活性を予測した。40の既知のEcR配位子を用いた妥当性分析は,配位子の立体配座自由エネルギー項が導入されたとき,結合活性が十分に予測されることを示した。続いて,このMM/PBSA法を構造に基づく階層的仮想スクリーニングに適用し,12の候補化合物を3.8百万の化合物のデータベースから選択した。これらの化合物の5つは細胞に基づく競合結合アッセイにおいて活性であった。最も強力な化合物は,低いマイクロモル結合活性を有する単純なプロリン誘導体であり,更なる構造最適化のための価値あるリード化合物を表す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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薬物の構造活性相関  ,  薬物の合成 
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