Plasmodium falciparumホスファチジルイノシトール3′-キナーゼの異種発現,精製及び機能解析【JST・京大機械翻訳】

Hassett Matthew R.; Sternberg Anna R.; Riegel Bryce E.; Thomas Craig J.; Roepe Paul D.

文献

J-GLOBAL ID：201902249252947652 整理番号：19A1806455

Plasmodium falciparumホスファチジルイノシトール3′-キナーゼの異種発現,精製及び機能解析【JST・京大機械翻訳】

Heterologous Expression, Purification, and Functional Analysis of Plasmodium falciparum Phosphatidylinositol 3′-Kinase

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資料名：
巻： 56 号： 33 ページ： 4335-4345 発行年： 2017年
JST資料番号： B0270B ISSN： 0006-2960 CODEN： BICHAW 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Plasmodium falciparumマラリア寄生虫ゲノムは,1つおよび1つのホスファチジルイノシトール3′-キナーゼ(PI3K)のみをコードしているようであり,配列分析は,酵素が「クラスIII」または「Vps34」型PI3Kであることを示唆する。PfVps34は,可能性のある標的として興奮性を生み出し,アルテミシニンに基づく抗マラリア薬の重要な標的となる可能性がある。本研究では,酵母における異種発現に対するPfVps34遺伝子を最適化し,蛋白質を均一性に精製し,ホスファチジルイノシトール([引用文献情報:原文を参照])からのホスファチジルイノシトール3′-リン酸生産に対する最近検証された定量的アッセイを用いて,酵素の触媒及び「N-ローブ」ドメインにおける重要な残基の重要性を調べた。データはPfVps34がアルテミシニンと関連薬物により実際に阻害されるが,薬剤のエンドエトキシドブリッジを切断して反応性アルキル化剤を生成する条件下でのみ阻害されることを示唆する。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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酵素一般

引用文献 (1件)：

Hassett et al., companion paper; DOI 10.1021/acs.biochem.7b00416

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