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J-GLOBAL ID：201902249509582854   整理番号：19A2166778

DNAメチル化分析による体液同定多重化の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of a body fluid identification multiplex via DNA methylation analysis

著者 (5件)： Gauthier Quentin T. (Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL, USA) ,  Cho Sohee (Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL, USA) ,  Cho Sohee (Institute of Forensic Science, Seoul National University College of Medicine, Seoul, South Korea) ,  Carmel Justin H. (Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL, USA) ,  McCord Bruce R. (Department of Chemistry and Biochemistry, Florida International University, Miami, FL, USA)
資料名： Electrophoresis  (Electrophoresis)
巻： 40  号： 18-19  ページ： 2565-2574  発行年： 2019年 
JST資料番号： A0626B  ISSN： 0173-0835  CODEN： ELCTDN  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,組織特異的DNAメチル化に基づく体液同定のための後成的マルチプレックスを開発することである。唾液,血液,ちつ上皮または精液からのDNAの起源を識別できる一連の遺伝子座をこの応用に用いた。マーカー-BCAS4,cg06379435,VE_8,およびZC3H12Dを一緒に増幅し,次にピロシーケンスにより配列決定した。各遺伝子座におけるシトシングアニジヌクレオチド(CpG)部位のメチル化値を4つのマーカーを通して測定した。全部で124試料を収集し,亜硫酸水素塩を修飾して非メチル化DNAをウラシルに変換した。この変換DNAをビオチン分子を含む逆プライマーを用いた多重PCRにより増幅した。ビオチニル化PCR生成物をピロシーケンス法を用いて分析し,18のCpG部位を含む一連のピログラムを生成した。各CpG部位におけるメチル化パーセントを測定し,凝集階層クラスタ分析を用いて試料起源を示すモデルを作成した。更なる分析は,体液型の最適決定に必要なCpG部位数を5に減少させた。本研究は,法医学研究室で容易に実施できるDNAメチル化を利用する効率的な多重体液同定プロセスを実証する。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *体液 ,  *DNA【核酸】 ,  ビオチニル化 ,  凝集 ,  精液 ,  法医学 ,  *多重化 ,  *メチル化 ,  亜硫酸水素塩 ,  上皮 ,  カルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  ビタミンB群 ,  ウレア化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： ピロシークエンス法 ,  CpG ,  *DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 体液同定 ,  DNA ,  エピジェネティクス ,  メチル化 ,  ピロシークエンシング

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  電気泳動分析  (CC04017K) ,  核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (2件)： ビオチン ,  ウラシル

タイトルに関連する用語 (6件)： DNAメチル化 ,  分析 ,  体液 ,  同定 ,  多重化 ,  開発