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文献
J-GLOBAL ID:201902249677580833   整理番号:19A0068939

各肝臓X受容体(LXR)型は異なる状況において異なる目的を持つ【JST・京大機械翻訳】

Each liver X receptor (LXR) type has a different purpose in different situations
著者 (5件):
資料名:
巻: 508  号:ページ: 92-96  発行年: 2019年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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核受容体であるLXRsは,2つのアイソフォーム-LXRαとLXRβを有する。一般的に,LXRαは肝臓,腎臓および限られた数の他の器官で発現されるが,LXRβは普遍的に発現されると考えられている。それにもかかわらず,腎臓脂質代謝における各々の役割に関する明確なコンセンサスは達成されていない。多くの研究者は,脂質がネフローゼ時に尿細管上皮細胞に蓄積することを報告している。使用したネフローゼモデルは,疾患の誘導の4日後に尿蛋白質の存在を示した。さらに,モデルは7~14日目から高レベルの尿蛋白質を維持した。脂質蓄積は4日目に明確に確認され,7日目に極端な蓄積が観察された。著者らは,ネフローゼの初期段階からLXRαの発現の増加を観察した。in vitroでの病的腎臓におけるLXRαの増加の役割を調べるために,NRK52E,正常な尿細管上皮細胞を,LXRαを過剰発現させるために強制した。これらの細胞は,モック細胞より有意に低い脂質蓄積を示した。対照的に,LXRβノックダウンは,モック細胞における脂質蓄積の増加,および過剰発現細胞における恒常性をもたらす。正常な腎臓において,LXRβは主に細胞内脂質を制御するために安定して発現される。しかしながら,細胞内脂質蓄積の増加に伴い,LXRαとその下流遺伝子,ABCA1の発現は上方制御され,LXRα依存的に脂質排泄が続いた。この現象は,病的腎臓における脂質代謝におけるLXRαの重要性を強く示唆する。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞構成体の機能  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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