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J-GLOBAL ID：201902249692463575   整理番号：19A1977150

微生物叢由来のランチビオティクはバンコマイシン耐性腸球菌に対する抵抗性を回復させる

Microbiota-derived lantibiotic restores resistance against vancomycin-resistant Enterococcus

著者 (38件)： KIM Sohn G. (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  BECATTINI Simone (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  MOODY Thomas U. (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  SEOK Ruth (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  GJONBALAJ Mergim (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  EATON Vincent (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  CABALLERO Silvia (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  WANG Zhong-Min X. (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  JUNG Hea-Jin (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  LEINER Ingrid M. (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  VAN DEN BRINK Marcel R. M. (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  PAMER Eric G. (Immunology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  KIM Sohn G. (Weill Cornell Medical Coll., New York, NY, USA) ,  CABALLERO Silvia (Weill Cornell Medical Coll., New York, NY, USA) ,  PELED Jonathan U. (Weill Cornell Medical Coll., New York, NY, USA) ,  VAN DEN BRINK Marcel R. M. (Weill Cornell Medical Coll., New York, NY, USA) ,  PAMER Eric G. (Weill Cornell Medical Coll., New York, NY, USA) ,  MOODY Thomas U. (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  LITTMANN Eric R. (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  FONTANA Emily (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  AMORETTI Luigi (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  WRIGHT Roberta (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  LEINER Ingrid M. (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  PAMER Eric G. (Lucille Castori Center for Microbes, Inflammation and Cancer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  SHLIAHA Pavel V. (Microchemistry and Proteomics Core Lab., Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  HENDRICKSON Ronald C. (Microchemistry and Proteomics Core Lab., Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  MORJARIA Sejal M. (Infectious Diseases Serv., Dep. of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  TAUR Ying (Infectious Diseases Serv., Dep. of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  PAMER Eric G. (Infectious Diseases Serv., Dep. of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  QIN Weige (Donald B. and Catherine C. Marron Cancer Metabolism Center, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  RAMOS Ruben J. J. F. (Donald B. and Catherine C. Marron Cancer Metabolism Center, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  CROSS Justin R. (Donald B. and Catherine C. Marron Cancer Metabolism Center, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  NARUSHIMA Seiko (RIKEN Center for Integrative Medical Sci., Yokohama, JPN) ,  HONDA Kenya (RIKEN Center for Integrative Medical Sci., Yokohama, JPN) ,  HONDA Kenya (JSR-Keio Univ. Medical and Chemical Innovation Center, Tokyo, JPN) ,  PELED Jonathan U. (Adult Bone Marrow Transplant Serv., Dep. of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  VAN DEN BRINK Marcel R. M. (Adult Bone Marrow Transplant Serv., Dep. of Medicine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  HENDRICKSON Ronald C. (Molecular Pharmacology Program, Sloan Kettering Inst., Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 572  号： 7771  ページ： 665-669  発行年： 2019年08月29日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腸内常在細菌は,院内感染の主な原因であるバンコマイシン耐性腸球菌(VRE)のEnterococcus faeciumが腸に高密度で定着するのを抑制できる。Blautia productaのBP_SCSK株を含む常在細菌4株からなるコンソーシアムでも,抗生物質誘発性のVRE感染を抑制することができる。今回我々は,BP_SCSK株が,Lactococcus lactisが産生するナイシンAに類似したランチビオティックを分泌することにより,VREの増殖を低減させることを示す。in vitroではVREの増殖はBP_SCSK株およびL.lactisによって阻害されたが,in vivoではBP_SCSK株のみが大腸に定着して,VRE密度を低下させた。BP_SCSK株のランチビオティックは,ナイシンAと比較すると腸内常在細菌に対する抑制能は低かった。VRE感染のリスクが高い患者群について検討したところ,このランチビオティック遺伝子の量が多いことがE.faeciumの密度低下と関連していることが分かった。患者由来の糞便を移植した無菌マウスでは,VREの定着に対する抵抗性がこのランチビオティック遺伝子の量の多さと相関した。ランチビオティックを産生する消化管常在細菌株はVREの定着を低減させるので,このような株はVREに対する抵抗性を回復させるプロバイオティクス候補である。Copyright Nature Japan KK 2019

シソーラス用語： 細菌 ,  in vitro実験 ,  Enterococcus faecium ,  大腸 ,  抗生物質 ,  プロバイオティクス ,  *マイクロバイオーム ,  遺伝子 ,  ヒト ,  院内感染 ,  消化管 ,  ランチビオティック ,  Lactococcus lactis ,  微生物 ,  レンサ球菌科 ,  抗細菌薬 ,  抗微生物薬 ,  薬物 ,  ポリペプチド
準シソーラス用語： 乳酸連鎖球菌 ,  コンソーシアム ,  Blautia , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

物質索引 (1件)： ナイシン

タイトルに関連する用語 (4件)： 微生物叢 ,  バンコマイシン耐性腸球菌 ,  抵抗性 ,  回復