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J-GLOBAL ID：201902249763286944   整理番号：19A2214833

ヒト白血病細胞におけるカドミウム細胞毒性に対するN-アセチルシステイン二重および拮抗作用【JST・京大機械翻訳】

N-acetylcysteine dual and antagonistic effect on cadmium cytotoxicity in human leukemia cells

著者 (5件)： Mlejnek P. (Department of Anatomy, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc, Hnevotinska 3, Olomouc 77515, Czech Republic) ,  Dolezel P. (Department of Anatomy, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc, Hnevotinska 3, Olomouc 77515, Czech Republic) ,  Maier V. (Department of Anatomy, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc, Hnevotinska 3, Olomouc 77515, Czech Republic) ,  Kikalova K. (Department of Anatomy, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc, Hnevotinska 3, Olomouc 77515, Czech Republic) ,  Skoupa N. (Department of Anatomy, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc, Hnevotinska 3, Olomouc 77515, Czech Republic)
資料名： Environmental Toxicology and Pharmacology  (Environmental Toxicology and Pharmacology)
巻： 71  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0413B  ISSN： 1382-6689  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カドミウム(Cd2+)は活性酸素種(ROS)を直接形成することができないが,その逆効果の多くはROS生成の増加につながり,細胞死をもたらす。この仮定の支持において,多くの研究がカドミウム誘導細胞毒性に対するN-アセチルシステイン(NAC)のような抗酸化剤の保護効果を示している。ここでは,酸化ストレスにより仲介されないヒト白血病U937およびK562細胞に対するCd2+の細胞毒性効果について述べた。驚くべきことに,低濃度のNACの添加はROS産生のみを介してカドミウム細胞毒性を劇的に増強できることを観察した。しかし,金属の全ての悪影響はNACにより高濃度で防止された。詳細な分析は,NACの保護効果がカドミウム[Cd(NAC)_2]と安定な複合体を形成する能力によって媒介されることを示した。結論として,NACはヒト白血病細胞におけるCd2+細胞毒性に対して二重および拮抗作用を示す。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 活性酸素 ,  細胞死 ,  *拮抗作用 ,  酸化ストレス ,  *細胞毒性 ,  K562細胞 ,  *白血病 ,  複合体 ,  *ヒト ,  *カドミウム ,  保護作用
準シソーラス用語： 低濃度 ,  抗酸化剤 ,  *白血病細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： カドミウム細胞毒性 ,  N-アセチルシステイン ,  活性酸素種 ,  カドミウムのキレート化 ,  K562細胞 ,  U937細胞

分類 (3件)： 金属及び金属化合物の毒性  (GZ02022V) ,  有機化合物の毒性  (GZ02030Y) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  白血病細胞 ,  カドミウム ,  細胞毒性 ,  N-アセチルシステイン ,  拮抗作用