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J-GLOBAL ID：201902249774722540   整理番号：19A0657168

50周年の展望:高分子溶液とブレンドの相挙動【JST・京大機械翻訳】

50th Anniversary Perspective: Phase Behavior of Polymer Solutions and Blends

著者 (6件)： Knychala Piotr (Faculty of Polytechnic, The President Stanislaw Wojciechowski State University of Applied Sciences, Poland) ,  Timachova Ksenia (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California, Berkeley, California, United States) ,  Banaszak Michal (Faculty of Physics, Adam Mickiewicz University) ,  Banaszak Michal (NanoBioMedical Centre, Adam Mickiewicz University) ,  Balsara Nitash P. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of California, Berkeley, California, United States) ,  Balsara Nitash P. (Materials Sciences Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, California, United States)
資料名： Macromolecules  (Macromolecules)
巻： 50  号： 8  ページ： 3051-3065  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0952A  ISSN： 0024-9297  CODEN： MAMOBX  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高分子溶液と混合物の相挙動に関する著者らの知識を統一アプローチを用いて要約した。二つの化学的に異なる高分子を混合するGibbs自由エネルギーに対するFlory-Huggins式の導出から始めた。高分子溶液の混合のGibbs自由エネルギーを特別な場合として得た。これらの式を用いて,ポリマ溶液とブレンドの観察された相挙動を解釈した。温度及び圧力依存相図を用いてFlory-Huggins相互作用パラメータχを決定した。また,1相系における濃度ゆらぎからの中性子散乱がχの敏感な関数であることを示す,de Gennesによるχの測定に対する代替アプローチについても議論した。多くの場合,実験データと標準Flory-Huggins-de Gennesアプローチの間の一致は定性的である。著者らは,標準アプローチの限界を扱うために提案された先進理論を要約することによって結論を下した。かなりの努力にもかかわらず,標準理論と実験の間の逸脱の理由に関するコンセンサスはない。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 圧力効果 ,  Gibbs自由エネルギー ,  *高分子 ,  中性子散乱 ,  状態図 ,  *高分子溶液 ,  相互作用パラメータ ,  単相
準シソーラス用語： 濃度ゆらぎ ,  *相挙動 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 高分子溶液の理論  (CG02012B) ,  高分子の立体構造  (CG02031G)

タイトルに関連する用語 (4件)： 展望 ,  高分子溶液 ,  ブレンド ,  相挙動